NCT05217667Leállítva2. fázis
Study of ARO-ANG3 in Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HOFH)
Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ARO-ANG3 in Subjects With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HOFH)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.
Megadott ok: Business decision, unrelated to safety concerns.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Participants with documented homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) who have provided informed consent will receive 2 open-label doses of ARO-ANG3 and be evaluated for safety and efficacy parameters through 36 weeks. Participants who complete the first 36 week treatment period may opt to continue in an additional 24-month extension period during which they will receive up to 8 doses open-label doses of ARO-ANG3.
- Állapot (regiszter)
- Leállítva
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 18 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. jan. 20.
- Kezdés
- 2022. ápr. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2023. máj. 2.
- Fő szponzor
- Arrowhead Pharmaceuticals
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT05217667
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of systemic corticosteroids (some exceptions apply)
Más betegség
- Symptoms of myocardial ischemia or severe left ventricular dysfunction
- History of metastatic malignancy within 3 years of Day 1 (some exceptions apply)
- Planned cardiac procedure/surgery such as coronary artery bypass graft (CABG) surgery, percutaneous coronary intervention (PCI), carotid surgery or stenting, or carotid revascularization
- Note: additional inclusion/exclusion criteria may apply per protocol
Laborértékek
- Fasting TG > 300 mg/dL at Screening
- Presence of any clinically significant uncontrolled endocrine disease known to influence serum lipids or lipoproteins
- Newly diagnosed (within 3 months prior to informed consent) or poorly controlled diabetes (Hemoglobin A1c > 9%)
Egyéb
- Current use or use within 365 days from Day 1 of any hepatocyte targeted small interfering RNA oligonucleotides (siRNA) or antisense oligonucleoside molecule
- Use of evinacumab (some exceptions apply)
Kiket keres a vizsgálat
- Fasting LDL-C >100 mg/dL at Screening
- Weight of ≥ 40 kg and body mass index ≥ 18.5 and ≤ 40 kg/m2
- Diagnosis of HoFH based on a supportive genetic test or clinical diagnosis
- On stable maximally tolerated lipid lowering therapy
- Willing to abide by stable low-fat, low-cholesterol, heart-healthy diet for at least 4 weeks prior to Day 1
- Participants of childbearing potential (males \& females) must agree to use highly-effective contraception during the study and for at least 24 weeks from the last dose of study medication.
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and cannot be breastfeeding
- Women of childbearing potential on hormonal contraceptives must be stable on the medications for > 2 menstrual cycles prior to Day 1
- Willing to provide written informed consent and to comply with study requirements
Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Camperdown | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - | Nedlands | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| - | Chicoutimi | Kanada | Ismeretlen állapot |
| - | Québec | Kanada | Ismeretlen állapot |
| - | Cincinnati | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Mount Sinai | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| - | Johannesburg | Dél-afrikai Köztársaság | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Zodasiran, an RNAi therapeutic targeting ANGPTL3, for treating patients with homozygous familial hypercholesterolaemia (GATEWAY): an open-label, randomised, phase 2 trial.Lancet Diabetes Endocrinol · 2026 · PMID 41422812
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.