Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05217667Leállítva2. fázis

Study of ARO-ANG3 in Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HOFH)

Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ARO-ANG3 in Subjects With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HOFH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.

Megadott ok: Business decision, unrelated to safety concerns.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Participants with documented homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) who have provided informed consent will receive 2 open-label doses of ARO-ANG3 and be evaluated for safety and efficacy parameters through 36 weeks. Participants who complete the first 36 week treatment period may opt to continue in an additional 24-month extension period during which they will receive up to 8 doses open-label doses of ARO-ANG3.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 20.
Kezdés
2022. ápr. 22.
Elsődleges befejezés
2023. máj. 2.
Fő szponzor
Arrowhead Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT05217667

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of systemic corticosteroids (some exceptions apply)

Más betegség

  • Symptoms of myocardial ischemia or severe left ventricular dysfunction
  • History of metastatic malignancy within 3 years of Day 1 (some exceptions apply)
  • Planned cardiac procedure/surgery such as coronary artery bypass graft (CABG) surgery, percutaneous coronary intervention (PCI), carotid surgery or stenting, or carotid revascularization
    • Note: additional inclusion/exclusion criteria may apply per protocol

Laborértékek

  • Fasting TG > 300 mg/dL at Screening
  • Presence of any clinically significant uncontrolled endocrine disease known to influence serum lipids or lipoproteins
  • Newly diagnosed (within 3 months prior to informed consent) or poorly controlled diabetes (Hemoglobin A1c > 9%)

Egyéb

  • Current use or use within 365 days from Day 1 of any hepatocyte targeted small interfering RNA oligonucleotides (siRNA) or antisense oligonucleoside molecule
  • Use of evinacumab (some exceptions apply)

Kiket keres a vizsgálat

  • Fasting LDL-C >100 mg/dL at Screening
  • Weight of ≥ 40 kg and body mass index ≥ 18.5 and ≤ 40 kg/m2
  • Diagnosis of HoFH based on a supportive genetic test or clinical diagnosis
  • On stable maximally tolerated lipid lowering therapy
  • Willing to abide by stable low-fat, low-cholesterol, heart-healthy diet for at least 4 weeks prior to Day 1
  • Participants of childbearing potential (males \& females) must agree to use highly-effective contraception during the study and for at least 24 weeks from the last dose of study medication.
  • Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and cannot be breastfeeding
  • Women of childbearing potential on hormonal contraceptives must be stable on the medications for > 2 menstrual cycles prior to Day 1
  • Willing to provide written informed consent and to comply with study requirements

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-CamperdownAusztráliaIsmeretlen állapot
-NedlandsAusztráliaIsmeretlen állapot
-ChicoutimiKanadaIsmeretlen állapot
-QuébecKanadaIsmeretlen állapot
-CincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Mount SinaiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-JohannesburgDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.