Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05219734Fut, nem toboroz

MRD Assay Evaluates Recurrence and Response Via a Tumor Informed Assessment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study recruits patient with solid tumor types for sample collection and monitoring. Participants will provide blood and archival tissue samples in order to create a Personalized Cancer Monitoring (PCM) assay. This assay will be used to detect circulating tumor DNA (ctDNA) levels in the blood over time and hopefully contribute to improvements in residual disease detection methods for future patients. Results from this assay will be provided to participants and providers but providers are not asked to change patient care based on this information.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2021. dec. 20.
Kezdés
2021. nov. 29.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Invitae Corporation
NCT-szám
NCT05219734

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2021. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants diagnosed with CNS cancers, sarcomas or hematologic malignancies such as leukemia or lymphoma .
  • Participants with more than one primary cancer

Életkor

  • Participants who are <18 years of age
  • Participants with FFPE slides older than 10 years

Egyéb

  • Participants who are deemed medically unstable
  • Participants who are deemed to be "difficult to draw" blood from.
  • Participants who are pregnant
  • Any other reason that, in the Investigator's judgment, that would preclude the participant from being able to participate in the study
  • Participants for which a pathology report is not available

Kiket keres a vizsgálat

  • Stated ability to give informed consent by participant.
  • Stated health status of participant as healthy enough to provide Biological Material.
  • Individuals diagnosed with solid cancer of any type, including but not limited to colorectal, non-small cell lung, breast, ovarian and bladder cancers, regardless of the length of time since diagnosis and regardless of previous therapies.
  • Participant is of any biological sex and >18 years of age
  • Participant has not undergone a blood transfusion within the previous three weeks

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Columbus Regional HealthColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Onslow RadiationJacksonvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.