Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05221762Fut, nem toboroz

Accelerated Stress CMR in Coronary Artery Disease

Accelerated Cardiovascular Magnetic Resonance in Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate the diagnostic performance of an accelerated stress CMR protocol, comparing it with that of standard CMR assessment.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
167 (tervezett)
Első benyújtás
2021. nov. 15.
Kezdés
2021. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 30.
Fő szponzor
University of Leicester
NCT-szám
NCT05221762

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 167
  • 2021. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who have participated in a research study involving an investigational product in the past 12 weeks

Más betegség

  • Recent acute coronary syndrome (< 6 months)
  • Severe chronic obstructive pulmonary disease

Egyéb

  • Severe claustrophobia
  • Absolute contraindications to CMR - those with MR conditional or safe devices will be included
  • Second-/third-degree atrioventricular block
  • Moderate-severe asthma
  • Estimated glomerular filtration rate <30 ml/min/1.73m2
  • Women who are pregnant, breast-feeding or of child-bearing potential (premenopausal women)
  • Contraindication to iodinated contrast
  • Patients unable to understand written English

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥18 years
  • Referred for invasive coronary angiography for investigation of chest pain
  • Willing and able to give informed consent
  • Willing and able (in the Investigators opinion) to comply with all study requirements.
  • Willing to allow his or her General Practitioner and consultant, if appropriate, to be notified of participation in the study.
  • Able to understand written English

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Glenfield HospitalLeicesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.