Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05221931Fut, nem toboroz

Drug-Coated Balloon in Patients With High Bleeding Risk

Drug-Coated Balloon Versus Drug-Eluting Stent for Treatment of De-Novo Coronary Lesions in Patients With High Bleeding Risk (DCB-HBR Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

DCB-HBR trial is prospective, multi-center, open-label, randomized controlled, noninferiority trial. The aim of the study is to compare clinical outcomes of drug-coated balloon (DCB) with drug-eluting stent (DES) for treatment of de-novo coronary lesion in patients with high bleeding risk (HBR).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1359 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 23.
Kezdés
2022. júl. 29.
Elsődleges befejezés
2027. nov.
Fő szponzor
Samsung Medical Center
NCT-szám
NCT05221931

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 1359
  • 2022. júl. 29. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
  • 17 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with known intolerance to aspirin, P2Y12 inhibitors, or components of drug-eluting stents

Más betegség

  • Patients with angiographic findings of (1) Left main coronary artery disease (2) In-stent restenosis is the cause of target lesion (3) Target lesion in bypass graft (4) True bifurcation lesion that requires upfront 2-stenting
  • Patients who have non-cardiac co-morbid conditions with life expectancy <2 year
  • Patients with cardiogenic shock or cardiac arrest
  • Patients with severe valvular heart disease requiring open heart surgery

Laborértékek

  • Patients with severe left ventricular systolic dysfunction (ejection fraction <30%)

Egyéb

  • Patients unable to provide consent
  • Patients who may result in protocol non-compliance (site investigator's medical judgment)
  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject must be at least 19 years of age
  • Subject who is able to understand risks, benefits and treatment alternatives and sign informed consent voluntarily.
  • Patients with at least one lesion with greater than 50% diameter stenosis or fractional flow reserve ≤0.80 requiring revascularization in de-novo coronary artery of reference vessel size ≥2.25 mm
  • Patients with high bleeding risk: one or more of the criteria listed (1) Adjunctive oral anticoagulation treatment planned to continue after PCI (2) Age ≥ 75 years old (3) Baseline Hemoglobin <11 g/dl (or anemia requiring transfusion during the 4 weeks prior to randomization) (4) Any prior intra-cerebral bleeding (5) Stroke at any time or transient ischemic attack in the previous 6 months. (6) Hospital admission for bleeding during the prior 12 months (7) Non skin cancer diagnosed or treated < 3 years (8) Planned daily NSAID (other than aspirin) or steroids for >30 days after PCI (9) Planned surgery that would require interruption of DAPT (within next 12 months) (10) Renal failure defined as calculated creatinine clearance <40 ml/min or on dialysis (11) Hematological disorders (platelet count <100,000/mm3 or any coagulation disorder) (12) Severe chronic liver disease defined as patients who have developed any of the following: variceal hemorrhage, ascites, hepatic encephalopathy or jaundice (13) Expected non-compliance to prolonged DAPT for other medical reasons

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Korea University Ansan HospitalAnsanDél-KoreaIsmeretlen állapot
Chungbuk National UniversityCheongju-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
Keimyung University Dongsan HospitalDaeguDél-KoreaIsmeretlen állapot
Gangneung Asan Hospital, University of Ulsan College of MedicineGangneungDél-KoreaIsmeretlen állapot
Chonnam National University HospitalGwangjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
Chung-Ang University Gwangmyeong HospitalGwangmyeongDél-KoreaIsmeretlen állapot
Inha University HospitalIncheonDél-KoreaIsmeretlen állapot
Gyeongsang National University HospitalJinjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
Seoul National University Bundang HospitalSeongnam-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
Ewha Womans University College of MedicineSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
Seoul National University Boramae Medical CenterSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of KoreaSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
Kangbuk Samsung HospitalSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
Korea University Kuro HospitalSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
Samsung Medical CenterSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
The Catholic University of Korea Uijeongbu St. Mary's HospitalUijeongbu-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
Wonju Severance Christian HospitalWŏnjuDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.