Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05223374Befejeződött

Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) Autism Diagnostic Study in Primary Care Setting

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a collaborative study that will provide a comprehensive source of observational data that can be used to obtain real world evidence of ASD. The study will contain demographic and observational clinical data for eligible participants. All decisions regarding patient care will be determined by the ECHO Autism Clinician (EAC). All clinical outcomes will be assessed by the EAC as would occur in routine clinical practice.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
110 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 20.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 4.
Fő szponzor
Cognoa, Inc.
NCT-szám
NCT05223374

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 110
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants with a prior diagnosis of Autism Spectrum Disorder (ASD) rendered by a healthcare professional
  • Participants or caregivers who have, to the best of their knowledge, been previously enrolled in any Cognoa clinical study or survey

Más betegség

  • Participants with any other medical, behavioral, or developmental condition that in the opinion of the ECHO Autism Clinician may confound study data/assessments

Életkor

  • Participants whose age on the date of enrollment is outside the target age range

Kiket keres a vizsgálat

  • English is spoken proficiently by the participating patient/family, in the opinion of the EAC.
  • Meets labeling of device
  • Parent, guardian, or legally authorized representative (LAR) must be able to read, understand, and sign and date the Informed Consent Form (ICF)
  • Sex assigned at birth (Female or male or non-binary)
  • Female or male, > 18 to < 72 months of age
  • Caregiver, HCP or community-based professional concern for developmental delay or Autism
  • Parent/guardian/LAR must have smartphone utilizing the most recent and previous version of iOS and Android operating systems (iOS 13 or 14; Android 10 or 11, excluding Android Go)
  • Participants must be willing to be videotaped as part of the device input

Életkor a regiszterben: 18 hónap – 72 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ECHO AutismColumbiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.