Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05225324Befejeződött

A Post Marketing Surveillance Study of Equfina Tablet 50 Milligram (mg)

Equfina Tablet 50 mg Post Marketing Surveillance Protocol

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to describe the following in relation to the safety of Equfina Tablet 50 mg in the post marketing setting: 1. Serious adverse events (SAEs) and adverse drug reactions (ADRs) 2. Unexpected adverse events (AEs) and ADRs not reflected in the precautions for use 3. Known ADRs 4. Non-serious ADRs 5. Other safety and efficacy related information.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
702 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 26.
Kezdés
2021. jún. 3.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 20.
Fő szponzor
Eisai Korea Inc.
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT05225324

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 702
  • 2021. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 20.) között
  • 27 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants taking over monoamine oxidase (MAO) inhibitors (example, selegiline hydrochloric acid [HCl], rasagiline mesylate)
  • Participants taking opioid drugs (example, pethidine HCl containing drugs, tramadol HCl containing products or tapentadol HCl)
  • Participants taking serotonergic drugs (example, tricyclic antidepressants, tetracyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitor, serotonin-noradrenaline reuptake inhibitors, selective noradrenaline reuptake inhibitor, noradrenergic and serotonergic antidepressant) or psychostimulant drugs (example, methylphenidate HCl, lisdexamfetamine dimesylate)

Más betegség

  • Participants with severe hepatic impairment (Child-Pugh C)
  • Participants with a history of hypersensitivity to any of the ingredients of Equfina Tablet 50 mg

Egyéb

  • Participants taking dextromethorphan
  • Pregnant women or women who may be pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with idiopathic Parkinson's disease experiencing end of dose motor fluctuations who are receiving Equfina Tablet 50 mg as adjunctive treatment to levodopa-containing products
  • Participants who have given their consent to study participation about the use of personal data and medical data

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (27)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BusanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-CheonanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Cheongju-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaeguDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaeguDél-KoreaIsmeretlen állapot
-DaejeonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-GwanjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-IksanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-IlsanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-IncheonDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Jeju CityDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JeonjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JeonjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JeonjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-JinjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SejongDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
-UlsanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-WŏnjuDél-KoreaIsmeretlen állapot
-YangsanDél-KoreaIsmeretlen állapot
-Yongin-siDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.