Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05227092Toboroz

3D OPTIMIZED WMN MPRAGE Increased Detection of Focal Spinal Cord Lesion in Multiple Sclerosis (WHINUME)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to compare the 3D OPTIMIZED MPRAGE WMN sequence to "conventional sequences" used in spinal cord analysis. The patients will be explored at the cervical level with the conventional 2D sagittal T2 FSE, 2D sagittal STIR, 2D sagittal PSIR, 3D T1 MPRAGE sequences, and the sequence of interest 3D sagittal OPTIMIZED WMN MPRAGE and 3D axial OPTIMIZED WMN MPRAGE. At the thoracic level, with the conventional 2D sagittal T2 FSE, 2D sagittal STIR, 3D T1 MPRAGE sequences and the sequence of interest 3D sagittal OPTIMIZED WMN MPRAGE.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 26.
Kezdés
2023. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Bordeaux
NCT-szám
NCT05227092

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2023. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Surgical history on the spinal cord or lumbar spine

Más betegség

  • Other diagnosis (Neuro-myelitis spectrum disease or Progressive Multiple Sclerosis)

Egyéb

  • Pregnant or potentially pregnant women
  • Breastfeeding woman
  • Contraindications to MRI
  • Patient under legal protection

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients older than 18 years old
  • CIS or RRMS
  • Medullary symptomatology less than 6 months
  • With or without an objective lesion on a subsequent MRI scan
  • Signed the Informed Consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de BordeauxBordeauxFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.