Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05227755Befejeződött

High-protein Oral Supplement Improves Normalized Protein Catabolic Rate and Inflammation Markers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators propose to determine the impact of high-protein beverages on protein status and inflammation markers among CKD patients undergoing hemodialysis. A 12-week double-blind randomized cross-over trial will be used in which participants (n=22) will consume a 4-ounce high protein supplement with either whey (20 g total protein) or soy (20 g total protein). Outcomes of interest include serum urea nitrogen and inflammation markers (CRP and IL-6). The findings will contribute to the knowledge gap regarding the effect of different protein types in CKD populations which can be translated to the development of affordable supplements to prevent malnutrition in adults with non-communicable diseases.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 21.
Kezdés
2022. aug. 5.
Elsődleges befejezés
2023. aug. 31.
Fő szponzor
University of Florida
NCT-szám
NCT05227755

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2022. aug. 5. és az elsődleges befejezés (2023. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of other IP within 3 months prior of the eligibility screening.

Más betegség

  • In isolation due to COVID-19 or other infectious disease
  • Any other renal disease autoimmune or otherwise.

Egyéb

  • CKD patient stages 1-4.
  • CKD patient undergoing peritoneal hemodialysis.
  • Adult pregnant and/or lactating for the duration of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years old or older
  • diagnosed with stage 5 CKD for at least 3 months prior to the starting date of the trial
  • 3 sessions of hemodialysis per week for at least three months prior to the starting date of the trial
  • All participants have the ability to provide signed informed consent
  • have not been newly diagnosed
  • not present with symptomatic infection of COVID-19
  • have no dietary restriction
  • no food allergies
  • no chewing/swallowing difficulties

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.