Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05230342Fut, nem toboroz

Personalized Nutrition Based on the Glycemic Response: Effect of Diet and Intestinal Microbiota

Personalized Nutrition Based on the Glycemic Response: Effect of Diet and Intestinal

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will investigate whether changes in the intestinal microbiota generated through a nutritional strategy based on functional foods, modifies postprandial glycemic responses in subjects with prediabetes and obesity, which in turn will generate a personalized dietary intervention through a prediction of postprandial blood glucose levels.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 7.
Kezdés
2022. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 31.
Fő szponzor
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05230342

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2022. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with any type of diabetes.
  • Patients with acquired diseases secondarily producing obesity and diabetes.
  • Patients with gastrointestinal diseases.
  • Catabolic diseases such as cancer and acquired immunodeficiency syndrome.

Laborértékek

  • Drug treatment:
    • Antihypertensive drugs or treatment (thiacycline, loop or potassium-sparing diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitor, angiotensin II receptor blockers, alpha blockers, calcium antagonists, beta blockers).
    • Treatment with hypoglycemic agents (sulfonylureas, methylalanines , biguanides, incretins) or insulin and antidiabetic drugs.
    • Treatment with statins, fibrates or other drugs to control dyslipidemia.
    • Use of antibiotics in the three months prior to the study.
    • Use of steroid drugs, chemotherapy, immunosuppressants, or radiation therapy.
    • Anorexigenic or that accelerate weight loss such as orlistat.
    • Supplements with any of the functional foods used in the study.
    • Probiotic, prebiotic or symbiotic supplements.

Egyéb

  • Patients with high blood pressure.
  • Patients who have suffered a cardiovascular event.
  • Weight loss > 3 kg in the last 3 months.
  • Pregnancy status.
  • Positive smoking.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female.
  • Adults between 18 and 60 years of age.
  • BMI ≥ 30 and ≤ 50 kg/m2.
  • Basal blood glucose 100 - 125 mg/dl
  • The signing of the informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador ZubiránMexico CityMexikóIsmeretlen állapot
Armando Roberto Tovar PalacioMexico CityMexikóIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.