Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05231655Toboroz

Ex VIvo DEtermiNed Cancer Therapy

Ex Vivo Multi Drug Screening of Solid Tumours to Determine Personalised Therapy Efficacy and Resistance

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

EVIDENT's aim is to test if ex vivo drug screening can predict whether patients with solid cancers will respond, or not respond, to standard care treatments. Patients undergoing standard care surgery to excise their tumour, those undergoing a biopsy, or those having a fluid aspirate of a solid tumour with surplus tissue available after diagnostic use will be eligible for this study. The specimen will then be assessed with ex vivo drug screening utilising all standard therapies and therapies that are more novel and in early stages of development. The results of the ex vivo drug screen will be compared to the cancer's actual response to standard care treatments for those that undergo therapy to determine how effective the test is at predicting treatment response.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 31.
Kezdés
2021. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2026. jan.
Fő szponzor
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT05231655

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2021. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with a known diagnosis of a blood borne virus (Hepatitis B, Hepatitis C, HIV). (The laboratories where experiments will be conducted do not have the safety facilities to use material containing these pathogens)
  • Patients with a current positive COVID-19 infection

Kiket keres a vizsgálat

  • >16 years of age with a diagnosis of known or suspected solid cancer who will undergo surgery, biopsy, aspirate, or TURBT
  • Willing to donate a section fresh tumour tissue from surgery, a TURBT, fluid aspirate, or biopsy surplus to diagnostic use
  • Willing to donate a 9ml blood sample
  • Able to give written informed consent
  • Previously treated patients are eligible if:
  • Present with a recurrence of a previously treated tumour. This may be a local or metastatic recurrence
  • Have undergone treatment for their cancer, but fail to respond to this and progress
  • Have received neoadjuvant therapy for their tumour
  • Have undergone chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, hormone therapy and or radiotherapy for a previous tumour

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSheffieldEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.