Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05232643Befejeződött

A Study Evaluating the Associations Between Clinical Characteristics and Use of Oral Anticoagulants in Italian Elderly Participants With Non-Valvular Atrial Fibrillation

A Multicenter Prospective Observational Double Cohort Study to Evaluate the Associations Between Clinical Characteristics and Use of Oral Anticoagulants in Italian Elderly Patients Suffering From NVAF.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to provide real-world data useful to address the factors associated to the administration of oral anticoagulants in the elderly population affected by non-valvular atrial fibrillation (NVAF), in Italy, and it's persistence rate after one year.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
636 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 31.
Kezdés
2020. júl. 9.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 30.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT05232643

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 636
  • 2020. júl. 9. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of inappropriate direct-acting oral anticoagulant (DOAC) doses based on the current summary of product characteristics (SmPC) for any drugs

Más betegség

  • Valvular atrial fibrillation (AF) due to artificial heart valve
  • Medical conditions (apart from NVAF) requiring anticoagulant therapy (such as deep vein thrombosis or pulmonary embolism)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of any type (e.g. persistent, permanent, paroxysmal) of Non-Valvular Atrial Fibrillation (NVAF) documented in the participant's medical chart based on electrocardiogram (ECG) results, or diagnosed at enrollment
  • Naïve to anticoagulant treatments, or not having received anticoagulant treatments during the 6 months prior to enrollment
  • Multidimensional geriatric assessment (MGA) performed at enrollment, or anyway no more than 3 months before in case of stable disease (i.e. no relevant events) in the previous 3 months

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com

Életkor a regiszterben: 75 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.