Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05238701Befejeződött1. fázis

A Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of LPM3770164 in Healthy Subjects

A Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Dose-escalation Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of LPM3770164 Sustained-release Tablets in Healthy Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose escalation trial to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetic of LPM3770164 sustained-release tablets orally administered in healthy subjects under fasting state, providing the rationale information for subsequent clinical trials.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
104 (tényleges)
Első benyújtás
2022. jan. 9.
Kezdés
2022. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 4.
Fő szponzor
Luye Pharma Group Ltd.
NCT-szám
NCT05238701

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 104
  • 2022. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has a history of allergy to any component of the investigational drug or similar drugs, or allergic constitution;
  • Subject has a history of surgery within 3 months prior to administration, or failure to recover from surgery, or having an expected surgical plan during the trial;
  • Subject has used any of over-the-counter products within 14 days or prescription medications within 28 days prior to dosing;
  • Subject who has consumption of xanthine-rich foods or beverages (such as tea, coffee, cola, or chocolate) within 3 days prior to administration;
  • Subject who has consumption of food or beverages containing grapefruit within 7 days prior to administration;
  • Subject who has participated in other clinical trials within 3 months before administration;

Más betegség

  • Subject has a current or past medical history that may affect the clinical trial or dysfunction, including but not limited to the past or current respiratory system, circulatory system, digestive system, urinary system, reproductive system, nervous system, endocrine system, immune system, motor system, blood system, psychiatry, dermatology and other clinically serious diseases or chronic diseases; or any other diseases that may interfere with the test results;
  • Any surgical condition or condition may significantly affect the absorption, distribution, metabolism and excretion of the drug, or may pose a hazard to the subjects;.
  • Subject has a history of self-mutilation; or at risk of suicide;
  • Subject positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C antibody (HCV-Ab), HIV antibody (HIV-Ab), or syphilis seroreactivity (Trust);
  • Subject has a history of alcohol abuse within 1 year or positive alcohol breath test results;
  • Subject has a history of substance abuse or a positive urine drug screen;
  • Other conditions which would make participation in the study unsuitable.

Laborértékek

  • Subject has abnormal vital signs, laboratory abnormalities, and ECGs;

Egyéb

  • Subject who has daily smoking of ≥ 5 cigarettes;
  • Subject has used blood products or being blood donor or blood loss;
  • Pregnant, lactating women, or positive pregnancy test;
  • Subject who refusal to contraception, or plan to donate sperm or ovums;

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject who voluntarily participate and sign the informed consent form;
  • Healthy male/female volunteers aged 18 to 45 years;
  • Body weight ≥ 50.0 kg for men and ≥ 45.0 kg for women, and body mass index (BMI) 18.5 ~ 28.0 kg/m2, inclusive;
  • Able to comply with the lifestyle restrictions.

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Mental Health CenterShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.