Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05240976Toboroz2. fázis

Combination of NMDA-enhancing and Anti-inflammatory Treatments for Ultra-resistant Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Previous study found that some NMDA-enhancing agent was able to augment efficacy of clozapine for clinical symptoms but not cognitive function in the treatment of ultra-resistant schizophrenia. In addition, several drugs with anti-inflammatory properties have been tested in clinical trials for the treatment of schizophrenia. Whether a drug with anti-inflammatory property can strengthen the efficacy of an NMDA-enhancer (NMDAE) in the treatment of ultra-resistant schizophrenia remains unknown.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 24.
Kezdés
2022. febr. 23.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
China Medical University Hospital
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT05240976

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2022. febr. 23. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • DSM-5 diagnosis of intellectual disability or substance (including alcohol) use disorder
  • History of epilepsy, head trauma, or serious medical or central nervous system diseases (other than schizophrenia) which may interfere with the study

Laborértékek

  • Clinically significant laboratory screening tests (including blood routine, biochemical tests)

Egyéb

  • Pregnancy or lactation
  • Inability to follow protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of schizophrenia
  • Are treatment-resistant to standard treatments of at least two specific antipsychotics before clozapine treatment
  • Are receiving adequate trials of clozapine for more than 12 weeks but without satisfactory response
  • PANSS total score ≥ 70; SANS total score ≥ 40
  • Have sufficient education to communicate effectively and are capable of completing the assessments of the study
  • Agree to participate in the study and provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Psychiatry, China Medical University HospitalTaichungTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.