Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05243888Fut, nem toboroz

Efficacy of Strategies Involving Self-sampling to Reach Women Not Participating in Regular Cervical Cancer Screening

A Randomised Controlled Trial Assessing the Efficacy of Strategies Involving Self-sampling to Reach Women Not Participating in Regular Cervical Cancer Screening

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The cervical cancer screening coverage remains moderate (60%) in France. The aim of the study is to evaluate the efficacy of two experimental invitation strategies (offer of urine or vaginal self-sampling kits) to reach under-screened populations and compare them with the current invitation strategy in rural departments (low medical density and low participation rate) in France. The study is a randomised controlled trial with three arms: a control arm (conventional invitation letter) and two experimental arms (mailing of a urine or vaginal self-sampling kit). The target population includes women aged 30-65 years, who had no screening test recorded since more than four years and who did not respond to an invitation letter within twelve months before. The primary outcome measure is the participation rate in each arm. A team of psychologists will also investigate attitudes and experiences by semi-structured/focus-group interviews with voluntary CapU4 participants and with health professionals. CapU4 will identify effective strategies to reach women not responding to current screening invitations and will generate information about acceptance of self-sampling among women and health professionals.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15000 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 26.
Kezdés
2022. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2023. aug. 31.
Fő szponzor
Centre Regional de Coordination des Depistages des Cancer - Pays de la Loire
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT05243888

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15000
  • 2022. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2023. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • recent cervical sampling (less than three years old)
  • women younger than 30 or older than 65 years

Egyéb

  • women who have had a hysterectomy
  • women with ongoing follow-up for a cervical lesion
  • women who are not members or beneficiaries of a social security system.

Kiket keres a vizsgálat

  • women aged between 30 and 65 years
  • living in the Departments of Mayenne, Vendée and Sarthe (Pays de la Loire, France)
  • who have not carried out a screening test (cytology of smear or HPV test) following a letter sent 12 months previously (in 2020 or 2021).

Életkor a regiszterben: 30 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CRCDC Pays de la LoireAngersFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.