Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05245695Toboroz

Deep Neural Network Stratification for Use Detecting Endometriosis in Women Affected by Chronic Pelvic Pain (EndoCheck)

Deep Neural Network Stratification for the Use in Detecting Endometriosis in Women Affected by Chronic Pelvic Pain (EndoCheck)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to determine the clinical validity of a deep neural network algorithm that utilizes protein biomarker detection of Endometriosis - "EndoCheck" - as an "aid in diagnosis" for endometriosis and to show validity as a diagnostic test

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1200 (tervezett)
Első benyújtás
2022. febr. 1.
Kezdés
2022. júl. 12.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
Aspira Women's Health
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT05245695

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1200
  • 2022. júl. 12. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant has participated (±3 months of study enrollment) in a clinical trial where an investigational drug/ device/ procedure was or is planned to be administered.

Más betegség

  • Participant has an active malignancy.
  • Participant is known to have tested positive for human immunodeficiency virus or hepatitis A, B, or C.
  • Participant has an active pelvic infection or other infections contraindicated for surgery.
  • Participant has any general health or behavioral condition that, in the opinion of the investigator, should exclude the participant from participation.

Életkor

  • Participant is under 14 years old or over 50 years old

Egyéb

  • Participant is a female in a pre-menarchal state.
  • Participant is pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant is willing and able to provide written informed consent.
  • Participant is a female aged 14 to 50 years old at time of consent.
  • Participant is scheduled to undergo laparotomy or laparoscopy for symptomology consistent with possible endometriosis

Életkor a regiszterben: 14 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins School of MedicineBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Velvet Clinical ResearchBurbankEgyesült ÁllamokToboroz
New Horizons Clinical TrialsChandlerEgyesült ÁllamokToboroz
Seven Hills Clinical ResearchCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Midtown OBGYN NorthColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
Cindy Basinski, MDForest HillEgyesült ÁllamokToboroz
Womens Health Services of Central VirginiaLynchburgEgyesült ÁllamokToboroz
Reproductive Associates of Delaware (RAD)NewarkEgyesült ÁllamokToboroz
Advanced Women's Care CenterStockbridgeEgyesült ÁllamokToboroz
Nezhat Surgery for Gynecology/OncologyValley StreamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.