NCT05247684Fut, nem toboroz2. fázis
AK112 Neoadjuvant/Adjuvant Treatment for Resectable NSCLC
Phase II Clinical Study of AK112, an Anti-PD-1 and VEGF Bispecific Antibody, Alone or in Combination With Chemotherapy for the Neoadjuvant/Adjuvant Treatment of Resectable Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
AK112, alone or in combination with chemotherapy for the neoadjuvant/adjuvant treatment of resectable NSCLC
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. jan. 19.
- Kezdés
- 2022. febr. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2025. aug. 18.
- Fő szponzor
- Akeso
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05247684
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 90
- 2022. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Is currently participating in a study of an investigational agent or using an investigational device
- Has received a live virus vaccine within 30 days prior to first dose of study treatment
Más betegség
- Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years
- Has an active infection requiring systemic therapy
- Has known active Hepatitis B (e.g., HBsAg reactive) or Hepatitis C (e.g., HCV RNA [qualitative] is detected)
- Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the study
Egyéb
- Is pregnant, breastfeeding, or expecting to conceive or father a child within the projected duration of the study including 120 days following the last dose of study treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- 18 to 75 years old
- Be able and willing to provide written informed consent and to comply with all requirements of study participation
- Histologically confirmed resectable stage II-IIIB NSCLC
- Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
- Has adequate organ function
- All female and male subjects of reproductive potential must agree to use an effective method of contraception, as determined by the Investigator, during and for 120 days after the last dose of study treatment.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Perioperative ivonescimab with or without chemotherapy in resectable non-small cell lung cancer: a phase 2 trial.Nat Med · 2026 · PMID 42982996
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.