Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05252078Toboroz2. fázis

Anlotinib Hydrochloride Capsules Combined With TQB2450 Injection in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Patients

An Open, Single Arm, Multicenter, Exploratory Phase II Clinical Trial of Anlotinib Hydrochloride Capsules Combined With TQB2450 Injection in Esophageal Squamous Cell Carcinoma Patients as Postoperative Adjuvant Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. dec. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an Open, Single Arm, Exploratory and Phase II Clinical Trial of Anlotinib Hydrochloride Capsules Combined With TQB2450 Injection in Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) Patients as Postoperative Adjuvant Therapy. In order to observe and evaluate the efficacy and safety of Anlotinib Hydrochloride Capsules combined with TQB2450 Injection in treatment of patients with ESCC. The primary endpoint is disease free survival (DFS).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2022. jan. 22.
Kezdés
2022. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Jiangxi Provincial Cancer Hospital
NCT-szám
NCT05252078

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2022. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients received other antitumor adjuvant therapy after surgical resection.
  • Concurrent malignancy (except cured basal cell carcinoma of the skin).
  • Patients who have received prior targeted therapy (anti-VEGF/VEGFR) or immunity therapy (anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4).
  • Immunosuppressant, systemic, or absorbable local hormone therapy (> 10mg/ day of prednisone or other equivalent hormone) is required for immunosuppression and continued within 2 weeks of initial administration.
  • With bleeding tendency. Patients with any bleeding or bleeding event CTC AE grade 3 in the 4 weeks prior to initial administration. The presence of digestive diseases or active bleeding of unresected tumors, or other conditions that the investigator determined which could lead to gastrointestinal bleeding or perforation.
  • Active or untreated CNS metastases as determined by CT or magnetic resonance imaging (MRI) evaluation during screening and prior radiographic assessments.
  • Vaccination with prophylactic or attenuated vaccine within 4 weeks prior to initial administration.

Más betegség

  • Patients who are allergic to other monoclonal antibodies.
  • Patients with a history of immunodeficiency (or active autoimmue disease), or other acquired congenital immunodeficiency diseases.
  • Patients with hypertension who could not be well controlled by antihypertensive drugs (systolic blood pressure > 160 mmHg, diastolic blood pressure > 100 mmHg).
  • Active or uncontrolled severe infection (≥ CTC AE Grade 2 infection).
  • HIV test positive.

Laborértékek

  • Patients with myocardial infarction, myocardial ischemia, arrhythmias with poor control (including QTC interval male > 450 ms, female> 470 ms) and cardiac insufficiency of grade II according to NYHA standard.

Egyéb

  • Patients was diagnosed cervical esophageal carcinoma.
  • Patients with multiple factors affecting oral administration.
  • Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or ascites that requires repeated drainage.
  • Proteinuria =/>2+ and confirmed 24-hour urinary protein quantification > 1.0 g.
  • According to the investigators' judgment, there are factors that endanger patient or prevent patients from completing the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects volunteered to join the study, signed informed consent, good compliance, with follow-up.
  • ≥ 18 years old.
  • ECOG performance status of 0-1
  • Patients with esophageal squamous cell carcinoma pathologically diagnosed as T1-2N1-3M0 or T3-4NanyM0.
  • Patients received radical (R0) resection of squamous cell carcinoma with no recurrence in imaging examination within 6-12 weeks after surgery, and need adjuvant therapy assessed by the researchers.
  • Laboratory tests must be met:
  • Neutrophils count =/> 1.5 x 109/L, platelets count =/> 75 x 109/L, Hb =/> 90 g/L, WBC =/> 3 x 109/L.
  • total bilirubin =/< 1.5 x ULN, ALT and AST =/< 2.5 x ULN.
  • Creatinine =/< 1.5 x ULN.
  • APTT, INR, PT =/< 1.5 x ULN.
  • TSH =/< ULN.
  • Myocardial enzymes in the normal range.
  • LVEF =/> 50%.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jiangxi Cancer HospitalNanchangKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.