Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05254535Csak meghívásos

I-TRUST: Implementation of Teleophthalmology in Rural Health Systems Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pragmatic clinical trial is being conducted to test the effectiveness of I-SITE (Implementation for Sustained Impact in Teleophthalmology), an implementation program to sustain increased diabetic eye screening rates using teleophthalmology in rural, multi-payer health systems. Up to 10 rural health systems providing teleophthalmology to 10,000 patients with diabetes and 100 clinical care personnel participating in the I-SITE intervention will be enrolled for up to 48 months.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2022. febr. 23.
Kezdés
2023. márc. 28.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
University of Wisconsin, Madison
NCT-szám
NCT05254535

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2023. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Health system does not serve a rural patient population
  • Health system has a diabetic eye screening rate of greater than 50% (e.g., above the national average) as it may limit the ability to measure improvement from I-SITE

Kiket keres a vizsgálat

  • Health system serves rural patients as defined as those patients living in counties considered rural by the federal Office of Management and Budget (OMB)
  • Health system has an active clinical teleophthalmology program providing diabetic eye screening in primary care prior to study randomization
  • Health system agrees to share de-identified patient data at the requested time intervals

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UW School of Medicine and Public HealthMadisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.