Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05254782Toboroz

Using ctDNA to Detect Minimal Residual Disease After Lung Cancer Resection

From Liquid Biopsy to Cure: Using ctDNA Detection of Minimal Residual Disease to Identify Patients for Curative Therapy After Lung Cancer Resection (ctDNALung-Detect)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

ctDNALung-Detect is an investigator-initiated single arm, multi-institution study designed to assess the ctDNA detection rate and its association with Relapse Free Survival (RFS) in operable stage T1-T4 (T3,T4 multifocal) N0M0 non-small cell lung cancer (NSCLC) patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
360 (tervezett)
Első benyújtás
2022. febr. 14.
Kezdés
2021. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05254782

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 360
  • 2021. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior radiation, surgery or chemotherapy for the current diagnosis of NSCLC is not permitted.
  • Incomplete surgical resection. Participants who had pre-operative ctDNA samples taken but subsequently do not have a complete surgical resection would not qualify for post-operative ctDNA testing.
  • Concurrent enrolment in a therapeutic study using drug or radiation therapy. Enrolment in observational, diagnostic or studies of novel surgical techniques will be allowed.
  • Concurrent active malignancy or other invasive malignancy within previous 2 years. Non-invasive malignancies (i.e., cervical carcinoma in situ, in situ prostate cancer, non-melanomatous carcinoma of the skin, ductal carcinoma in situ of the breast that has been surgically cured) are excluded from this definition.

Egyéb

  • Pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years;
  • Ability to provide written informed consent;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  • T1-T4 (T3,T4 multifocal) N0M0 NSCLC who are planned for complete surgical resection;
  • Tumour size must be at least 1 cm (unidimensional) and have at least some solid component on imaging;
  • Surgical tumour formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) specimens for ctDNA studies are required.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Joseph's Health CentreTorontoKanadaToboroz
University Health NetworkTorontoKanadaToboroz
Michael Garron HospitalTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.