NCT05263830Toboroz
Glypican-3 as a Prognostic Factor in Patients With Hepatocellular Carcinoma Treated by Immunotherapy
Evaluation of the Contribution of Glypican-3 as a Pronostic Factor in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma Treated by Immunotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Recently, the positive results of the Imbrave 150 study (randomized study comparing Atezolizumab+Bevacizumab versus Sorafenib) prompted investigators to redefine their management strategy for advanced HCC by proposing the combination Atezolizumab+ Bevacizumab as first-line treatment in these patients. Identifying new predictive biomarkers of response is essential to optimize the identification of patients who will benefit from immunotherapy. Glypican-3 (GPC-3) is a cell surface glycoprotein that belongs to the family of heparan sulfate chain proteoglycan that is directly implicated in several cancers and more particularly in HCC. GPC-3 overexpression in serum predicts a poor prognosis for patients with HCC and is associated with early tumor recurrence. Through this study, the investigators want to determine whether the concentration of circulating GPC-3 alone, or in combination with other biomarkers used in current practice (PIVKA, AFP) could predict the response to treatment with Atezolizumab/Bevacizumab and OS.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. jan. 27.
- Kezdés
- 2023. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2029. szept. 8.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT05263830
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 240
- 2023. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 8.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Sepsis, vasoconstrictor drugs.
Más betegség
- HIV or known immune deficiency or immunosuppressive treatment
- Autoimmune diseases or other immunotherapies
- History of portosystemic shunt or liver transplantation
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women
- Protected populations: under guardianship or curators
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years ≤ age < 90 years
- Diagnosed with HCC developed on a cirrhotic liver or on chronic liver disease that has not reached the stage of cirrhosis regardless of the etiology diagnosed according to the diagnostic criteria for TNCD updated in June 2021 (1)
- Having an indication for systemic therapy with Atezolizumab+Bevacizumab validated in multidisciplinary meeting according to the current recommendations of cancer societies.
- Understanding the French language.
- Having been informed and accepted to participate to the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Service hépato-gastroentérologie, Hôpital la Pitié-Salpêtrière | Paris | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.