Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05266469Befejeződött

Exploring the Profiles of RMS Patients on Ofatumumab or Ocrelizumab in a Real-World Setting in the Gulf

Exploring the Characteristics and Profiles of Relapsing Multiple Sclerosis Patients Initiated on Ofatumumab or Ocrelizumab in a Real-World Setting in the Gulf Region

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a retrospective and prospective, observational mixed-methods (quantitative and qualitative) cohort study of patients who are treated with either Ofatumumab or Ocrelizumab that will be recruited and followed up for one year to collect their profiles across the Gulf countries.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
168 (tényleges)
Első benyújtás
2022. febr. 23.
Kezdés
2022. júl. 26.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 11.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT05266469

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 168
  • 2022. júl. 26. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 11.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients below 18 years or above 65 years.
  • Pregnant females.
  • SPMS and/or PPMS patients.
  • The patient's refusal to be included in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and Females.
  • Age 18 to 65 years.
  • Confirmed RMS diagnosis as per the 2017 updated McDonald's criteria (Thompson et al., 2018).
  • Having their first dose of either drugs during the index period (2019 onwards and up to 1 year since start of the active recruitment period).
  • The decision to initiate either drug should be based on the patient's disease and taken by the treating physician before the decision of inviting the patient to participate in the study.
  • The patient agreed and provided informed consent on the use of his/her de-identified data.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Abu DhabiEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot
-Al Ain Abu DhabiEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot
-DubaiEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot
-Sharjah cityEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.