Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05266872Toboroz

Earlier Diagnosis and Better Treatment Mission Related to the Cohort Programme

Biomaterial Collection for Neurodegenerative Disease Research (ND Collection)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Luxembourg Parkinson's Study is an ongoing longitudinal nationwide monocentric observational study. It collects extensive clinical, molecular, genetic, and digital device-based longitudinal data, as well as foreseen post-mortem diagnostic validation (Hipp et al., 2018). The cohort consists of more than 1,600 participants from Luxembourg and the Greater Region, comprising patients with typical PD or atypical parkinsonism - irrespective of disease stage, age, cognitive status, comorbidities, or linguistic background - followed-up annually and age- and sex-matched healthy control subjects followed-up every 4 years. To provide a large, longitudinally followed, and deeply phenotyped set of patients and controls for clinical and fundamental research on PD, the investigators have implemented an open-source digital platform that has been partly harmonized with other international PD cohort studies. This effort is flanked by comprehensive biosampling efforts assuring high quality and sustained availability of body liquids and tissue biopsies (including blood, urine, stool, saliva, hair, skin biopsy and cerebrospinal fluid). All data and samples are stored, curated, and integrated into state-of-the-art data and biobank facilities.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1800 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jún. 17.
Kezdés
2014. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Luxembourg Institute of Health
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT05266872

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1800
  • 2014. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active cancer
  • For invasive procedures, i.e., lumbar puncture and skin biopsy: relevant blood clotting impairment, e.g., anamnestic evidence of frequent or prolonged bleedings.

Életkor

  • Underage subjects of less than 18 years of age

Egyéb

  • Refusal to sign the informed consent
  • Limited capacity of consent on the part of the donor, if there is no legally determined guardian/authorised representative, or the latter is not present or does not agree with the inclusion
  • Pregnant women
  • Refusal to comply with mandatory sample collection

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects with neurodegenerative disease or having Parkinson's disease (typical PD or atypical parkinsonism)
  • Subjects of all genders with a full capacity of consent
  • Subjects with a limited consent capacity if the legal guardian/authorised representative is in agreement
  • Subjects of at least 18 years of age at the time of inclusion

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL), "Parkinson's Research Clinic"LuxembourgLuxemburgToboroz
Clinical and Epidemiological Investigation Center (CIEC)LuxembourgLuxemburgToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.