NCT05267886Toboroz4. fázis
CAPITAL DOREMI 2: Inotrope Versus Placebo Therapy for Cardiogenic Shock
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators are interested in determining if there is a meaningful benefit from the use of medications purported to increase the pumping function of the heart (i.e. inotropes) among critically ill patients admitted to the Cardiac Intensive Care Unit (CICU). To do this, the investigators will conduct a multi-centre, double blind, randomized control trial with patients who are deemed to require these medications by their treating physician to one of the two most commonly used agents in Canada (Milrinone or Dobutamine) or placebo. Each patient will be closely monitored by their healthcare team. The dose of medication will be adjusted according to each patients' clinical status. After 12 hours, the participants will move to open label treatment and any continued use of inotropes will be at the discretion of their treating physician.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 346 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. febr. 3.
- Kezdés
- 2022. márc. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Ottawa Heart Institute Research Corporation
- NCT-szám
- NCT05267886
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 346
- 2022. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 3 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients presenting with an out-of-hospital cardiac arrest (OHCA)
Egyéb
- Unwilling or unable to obtain informed consent by the participant or substitute decision maker
- Patients who are currently pregnant or breast-feeding
- Administration of milrinone or dobutamine in the 24 hours preceding anticipated randomization
- Severe obstructive valvular lesions, including aortic stenosis and/or mitral stenosis
- Dynamic left ventricular outflow tract obstruction
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients ≥ 18 years of age admitted to an intensive care unit
- SCAI class C or D cardiogenic shock
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hamilton Health Sciences | Hamilton | Kanada | Toboroz |
| University of Ottawa Heart Institute | Ottawa | Kanada | Toboroz |
| Mayo Clinic | Rochester | Egyesült Államok | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.