Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05270096Toboroz

International Leukemia Target Board

International Concerted Action to Allocate Children, Adolescents and Young Adults With Relapsed and Refractory Leukemia/Lymphoma to the Right Therapy.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The iLTB is a proof-of-concept initiative for children with r/r hematological malignancies, in which available treatment options will be prioritized by actionable events in a harmonized and uniform setting across Europe by a team of biologists, bio-statisticians, bio-informaticians, disease experts, geneticists, flow-experts, clinical trial physicians and also the treating physician. The iLTB will discuss molecular (genetic lesions), immunophenotypic/surface antigen markers information and, if available, drug response profiles to prioritize these events taking into account the treatment history and treatment intention (bridging to hematopoietic stem cell transplanation/CAR-T or palliative) of each patient followed by a registry to monitor how often iLTB advice has been followed, which other therapy was chosen (off-label, compassionate use) and what the patient outcome is at an aggregated level. As such the iLTB is non-interventional as it mainly provides advice and registers data on patients discussed in the iLTB.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2022. febr. 15.
Kezdés
2022. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 1.
Fő szponzor
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
NCT-szám
NCT05270096

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2022. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 1.) között
  • 7 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient has been diagnosed with a R/R hematological malignancy;
  • The patient is less than 18 years of age at the time of first diagnosis and less than 25 years at the time of inclusion with relapse/refractory hematological malignancy;
  • The patient is treated in a pediatric/AYA setting or study protocol, with no current standard of care treatment;
  • The patients' life expectancy is at least 6 weeks;
  • The patient has undergone any sort of molecular profiling of his/her tumor and the re-sults of this analysis are available;
  • The patient has undergone flow cytometry in a certified lab and results are available;
  • Written informed consent of patient and/or parent(s)/guardian(s) to discuss the patient in the iLTB according to local law and legislation has been obtained.

Életkor a regiszterben: 0 év – 25 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UH GentGhentBelgiumToboroz
RighospitaletCopenhagenDániaToboroz
Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz
Newcastle HospitalNewcastleEgyesült KirályságToboroz
SemmelweisBudapestMagyarországToboroz
Princess Máxima Center for Pediatric OncologyUtrechtHollandiaToboroz
Queen SilviaGothenburgSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.