NCT05280548Fut, nem toboroz3. fázis
A Study to Evaluate the Effect of Venglustat Tablets on Left Ventricular Mass Index in Male and Female Adult Participants With Fabry Disease
A Randomized, Open-label, Parallel-group, 18-month Phase 3 Study to Evaluate the Effect of Venglustat Compared With Usual Standard of Care on Left Ventricular Mass Index in Participants With Fabry Disease and Left Ventricular Hypertrophy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an 18-month, multicenter, randomized, active-control, parallel-group Phase 3 study, in which participants will be randomized to venglustat versus standard of care therapy (agalsidase alfa, agalsidase beta, or migalastat) to evaluate the effect of venglustat on left ventricular mass index (LVMI) in adult participants with Fabry disease and left ventricular hypertrophy. * Study visits will take place approximately every 3 to 6 months * Participants who complete the randomized period may continue to the long-term extension (LTE) to receive venglustat for up to additional 45 months with the total study duration up to 5.3 years maximum.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 4.
- Kezdés
- 2022. máj. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 22.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- Fabry-betegség
- NCT-szám
- NCT05280548
- EU CT-szám
- 2023-509715-91-00
- EudraCT-szám
- 2021-002320-20
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 104
- 2022. máj. 3. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 22.) között
- 54 helyszín, 19 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Strong or moderate inducers or inhibitors of cytochrome P450 CYP3A4 within 14 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to randomization.
Más betegség
- History of transient ischemic attack, stroke, myocardial infarction, heart failure, major cardiovascular surgery or kidney transplantation.
- History of seizures currently requiring treatment.
- Underlying medical condition that may cause or contribute to left ventricular hypertrophy.
- Asymmetric hypertrophy by cardiac MRI at screening if considered by central reader to be not related to Fabry disease.
- Advanced cardiac fibrosis, defined as significant late gadolinium enhancement affecting 3 or more segments involving \>50% of myocardial thickness on screening cardiac MRI.
- History of clinically significant cardiac arrhythmia. Atrial fibrillation that is well controlled on a stable medical regimen for at least 12 months is not an exclusion if the CHA2DS2-VASc score is 0 for males or 1 for females.
- Presence of severe depression as measured by Beck's Depression Inventory (BDI)-II \>28 and/or a history of an untreated, unstable major affective disorder within 1 year of the screening visit.
- Patients with hepatitis C, HIV, or hepatitis B infection.
- Positive SARS-CoV-2 virus test within 2 weeks of enrollment, or COVID-19 requiring hospitalization within 6 months of enrollment.
- History of drug and/or alcohol abuse.
- Moderate to severe hepatic impairment.
- History of or active hepatobiliary disease.
- Known contraindication to undergoing MRI or known hypersensitivity to gadolinium-based contrast agents.
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.
Laborértékek
- Liver enzymes (alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase) or total bilirubin \>2 times the upper limit of normal.
Egyéb
- Estimated glomerular filtration rate \<45 mL/min/1.73m2.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants aged 18 to 65 with previously confirmed diagnosis of Fabry disease and a history of clinical symptoms of Fabry disease.
- Participants may be receiving treatment with agalsidase alfa, agalsidase beta, or migalastat, or may be untreated.
- Left ventricular hypertrophy.
- Contraception for male or female participants: not pregnant or breastfeeding; no sperm donating for male participant.
- A signed informed consent must be provided prior to any study-related procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (54)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.