NCT05280730Befejeződött
Assessment of Neurodevelopmental Needs in Duchenne Muscular Dystrophy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Duchenne Muscular Dystrophy is a genetic disease that causes progressive muscle weakness. There is now substantial evidence that boys with this disease do not demonstrate age-related gains in their cognitive skills. The goals of this study are (i) to use a technology-enabled neurobehavioral assessment called National Institutes of Health Toolbox Cognition Battery (NIHTB-CB) to assess brain development over time; (ii) engage with key-stakeholders to understand how neurodevelopmental problems like attention-deficit hyperactivity, autism spectrum affects individuals (and/or) families, so that we can understand meaningful effects of a potential treatment at an individual level, and (iii) to investigate using brain magnetic resonance imaging (MRI) changes in brain connectivity.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 4.
- Kezdés
- 2022. febr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 30.
- Fő szponzor
- Virginia Commonwealth University
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT05280730
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 50
- 2022. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- For MRI, braces or any metal implants.
Egyéb
- Care-giver unable to give consent
- Any handicap that does not allow the ability to use an IPAD
Kiket keres a vizsgálat
- Boys with confirmed genetic mutation in the dystrophin gene
- Boys with clinical features of DMD and in whom muscle biopsy showed absence of dystrophin
- Boys with clinical features of DMD and in whom there is a family history of DMD
- Symptomatic carrier girls with DMD
- Ages 3 and above at time of study screening
Életkor a regiszterben: 3 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Children's Hospital of Richmond Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Richmond | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.