NCT05281237Toboroz
Avecure Flexible Microwave Ablation Probe For Lung Nodules
Feasibility and Efficacy of the AveCure Flexible Microwave Ablation Probe for Peripheral Lung Nodule
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research study to determine the effectiveness of the AveCure Flexible Microwave Ablation Probe to destroy cancerous lung nodules up to 3 c m in size. This research study involves microwave ablation (MWA)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. febr. 16.
- Kezdés
- 2022. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Beth Israel Deaconess Medical Center
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT05281237
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 10
- 2022. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior radiation or neo adjuvant chemotherapy of the target nodule/tumor
Más betegség
- Patients in other therapeutic lung cancer studies
- COVID-19 positive patient at the time of procedure.
Egyéb
- Subjects in whom flexible bronchoscopy is contraindicated
- Target nodule \< 1.0 cm
- Any comorbidity that the investigator feels would interfere with the safety of the subject or the evaluation of study objectives
- Pacemaker, implantable cardioverter, or another electronic implantable device
- Patient cannot tolerate bronchoscopy
- Patients with coagulopathy
- Subject is pregnant or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Subject with Stage I - II primary lung cancer (Solitary nodules up to 3 cm) as defined by previous pathology or ROSE.
- Pathological proof of target nodule/tumor type and malignancy with specimen considered adequate per institutional laboratory standards
- Target nodule/tumor which can be accessed via navigational bronchoscopy and confirmed location with cone beam CT scan intra-operatively
- Resection/surgical candidate (lobectomy or greater)
- Participants must be at least 22 years old and able to provide consent
Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beth Israel Deaconess Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.