Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05283564Befejeződött

Study to Evaluate Percussive Ventilation Breathhold to Improve Lung Stereotactic Ablative Radiotherapy

A Pilot Study to Evaluate Percussive Ventilation Breathhold to Improve Lung Stereotactic Ablative Radiotherapy (PVB-SABR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research is to evaluate and determine the rate of successful administration of Percussive ventilation breathhold (PVB) to allow for more accurate radiotherapy for lung tumors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tényleges)
Első benyújtás
2022. febr. 24.
Kezdés
2022. nov. 2.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 28.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT05283564

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 25
  • 2022. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Arm 1: No Pregnant Individuals. All individuals of child bearing potential (last menstrual period within the previous 12 months and not surgically sterile) will be tested for pregnancy and documented by study team.

Más betegség

  • Arm 2: Patients with critical acute illness precluding SABR in the judgment of the treating physician (examples could include active pulmonary embolism and infection requiring inpatient care)

Egyéb

  • Arm 2: Patients clinically deemed ineligible for standard of care lung SABR treatment for the patient arm (for example, excessive tumor size, individuals who are pregnant or breast feeding, severe pulmonary fibrosis are relative contraindications for lung SABR and are part of standard of care clinical decision making).
  • Arm 2: Patients with newly-developed pneumothorax
  • Arm 2: Patients with ECOG Performance Status 4

Kiket keres a vizsgálat

  • Arm 1: Healthy volunteers age 18 or older
  • Arm 1: Ability to understand and the willingness to sign (personally or by a legal authorized representative) the written IRB approved informed consent document.
  • Arm 2: Patients with a diagnosis of primary lung cancer or lung metastases of any primary tumor origin
  • Arm 2: Patients deemed clinically eligible to be treated with standard of care lung SABR for patient arm
  • Arm 2: Patients of any gender age 18 or older
  • Arm 2: Patients with ECOG Performance Status 0-2 and select patients with Performance Status 3 deemed to be suitable candidates based on common sense clinical judgment on the risks versus benefits of SABR
  • Arm 2: Ability to understand and the willingness to sign (personally or by a legal authorized representative) the written IRB approved informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stanford Cancer InstitutePalo AltoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.