Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05287451Toboroz

Risk Reducing Salpingectomy With Delayed Oophorectomy as an Alternative to Risk- Reducing Salpingo-oophorectomy in High Risk-Women to Assess the Safety of Prevention - US Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective preference study that will evaluate non-inferiority of the innovative treatment (RRS with delayed RRO) as compared to the standard treatment (RRSO) with respect to high grade serous (ovarian) cancer incidence

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2022. febr. 7.
Kezdés
2022. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 26.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT05287451

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2022. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 26.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior bilateral salpingectomy

Más betegség

  • Postmenopausal status (natural menopause or due to (cancer) treatment)
    • A postmenopausal state is defined as no menses for 12 months without an alternative medical cause.
    • A high follicle stimulating hormone (FSH) level in the postmenopausal range may be used to confirm a postmenopausal state in women not using hormonal contraception or hormonal replacement therapy (HRT). However, in the absence of 12 months of amenorrhea, confirmation per the local standard of care can be considered.
  • A personal history of ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer
  • Current clinicals signs, diagnosis, or treatment for malignant disease. Aromatase Inhibitors, Tamoxifen, and Selective Estrogen Receptor Modulators (SERM) are allowed.

Egyéb

  • A potential subject who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
  • Wish for second stage RRO within two years after RRS (if clear at enrollment)
  • Legally incapable

Kiket keres a vizsgálat

  • In order to be eligible to participate in this study, a subject must meet all of the following criteria:
  • Premenopausal women with a documented deleterious mutation in BRCA1, BRCA2, BRIP1, RAD51C, PALB2 and/or RAD51D gene germline mutation.
  • Age 25-40 years for BRCA1 mutation carriers, 25-45 years for BRCA2 and 30-50 years for BRIP1, RAD51C, RAD51D, and PALB2.
    • The highest risk for cancer is mediated by the BRCA mutation. If a patient has multiple mutations, eligibility will be based on BRCA mutation.
  • No longer requires fallopian tubes for natural childbearing. Future plans for IVF are acceptable.
  • Presence of at least one fallopian tube.
  • Participants may have a personal history of non-ovarian malignancy.
  • Informed consent must be obtained and documented.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
University of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Lyndon Baines Johnson GeneralHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Mount Sinai Health SystemNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
University of WashingtonSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
WU St LouisSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.