Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05288361Fut, nem toboroz

The DISCOVER INOCA Prospective Multi-center Registry

Determining the Cause of Coronary Vasomotor Disorders in Patients With Ischemia and No Obstructive Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall objective of this multi-center registry is to identify specific phenotypes of INOCA with both an anatomic evaluation (coronary angiography and intravascular imaging) and physiologic assessment with the Abbott Coroventis Coroflow Cardiovascular System, and to determine long-term outcomes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 9.
Kezdés
2022. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2032. dec. 31.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT05288361

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2022. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2032. dec. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior percutaneous coronary intervention
  • Prior coronary artery bypass graft surgery
  • Prior ST-elevation myocardial infarction
  • Current or planned participation in a study of an investigational therapy

Más betegség

  • History of hypertrophic cardiomyopathy
  • History of infiltrative heart disease (e.g., cardiac amyloidosis)
  • New York Heart Association Class IV congestive heart failure
  • Severe pulmonary hypertension (Mean pulmonary artery pressure greater than or equal to 35mmHg or echocardiographic right ventricular systolic pressure greater than or equal to 60mmHg)
  • Known history of unrepaired or repaired congenital heart disease
  • Past or pending heart transplant, or on the waiting list for organ transplant
  • Known other medical illness or known history of substance abuse that may cause non-compliance with the protocol, or is associated with a life expectancy of less than 1 year

Laborértékek

  • Any myocardial infarction at index presentation or within 90 days prior to enrollment, defined as any electrocardiogram diagnostic for myocardial infarction OR elevation in serum troponin greater than the upper limit of the site-defined reference range
  • Known left ventricular ejection fraction < 50% or cardiogenic shock requiring pressors or mechanical circulatory assistance (e.g., intra-aortic balloon pump, left ventricular assist device, other temporary cardiac support blood pump)
  • Renal insufficiency, defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73 m2 (by the Modification of Diet in Renal Disease equation) or dialysis at the time of screening

Egyéb

  • Pregnant or nursing
  • Planned percutaneous coronary intervention (PCI)
  • Severe mitral regurgitation
  • Severe aortic stenosis
  • Angiographic stenosis in any major epicardial vessel ≥ 70% by visual estimate
  • Angiographic stenosis in any major epicardial vessel greater than or equal to 50% and < 70% by visual estimate with FFR less than or equal to 0.80 or RFR less than or equal to 0.89

Kiket keres a vizsgálat

  • Suspected ischemic heart disease and is referred to undergo clinically indicated invasive coronary angiography
  • No obstructive coronary artery disease (CAD) as defined by operator visual assessment with (1) angiographically normal coronary arteries OR (2) non-obstructive CAD with angiographic stenosis < 50%, or greater than or equal to 50 but < 70% with FFR greater than or equal to 0.81 or RFR greater than or equal to 0.90
  • Willing to comply with specified follow-up evaluations. The participant or legally authorized representative has been informed of the nature of the study, agrees to its provisions, and has been provided written informed consent approved by the appropriate Institutional Review Board (IRB) or Ethics Committee (EC)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
New York-Presbyterian/Brooklyn Methodist HospitalBrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Christ HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northeast Georgia Medical CenterGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLA HealthLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Yale New Haven HospitalNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia University Irving Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Thomas Jefferson University HospitalPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Stanford HospitalStanfordEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.