Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05292222Befejeződött

Transmagnetic Stimulation Pilot in Early Stage Alzheimer's Disease

A Single Arm Study of Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging (Rs-fMRI)-Guided Theta Burst Stimulation (TBS) in Early-Stage Alzheimer's Disease (AD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition affecting 6.2 million individuals in the United States, resulting in an annual cost of care of $305 billion. AD is functionally characterized by progressive degeneration of large-scale brain networks (LSBNs), including the default mode network (DMN) presumably from the deposition of amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Available FDA-approved medications for AD such as donepezil and memantine offer limited benefit and modest impact on quality of life. In combination with resting state functional MRI (rs-fMRI), transcranial magnetic stimulation (TMS) with intermittent theta burst stimulation (iTBS) offers a non-invasive alternative to pharmacotherapy in persons with AD. We propose a pilot trial using rs-fMRI to target dysfunctional LSBNs in early stage AD.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2022. márc. 14.
Kezdés
2022. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 7.
Fő szponzor
HealthPartners Institute
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT05292222

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 15
  • 2022. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication of rs-fMRI due to implants or metal

Más betegség

  • Non-AD dementia including, but not limited to, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, vascular dementia, Jakob-Creutzfeldt disease, etc.
  • Seizure disorder

Egyéb

  • Inability to tolerate rs-fMRI

Kiket keres a vizsgálat

  • Established diagnosis of Mild Cognitive Impairment (MCI)/mild AD
  • Evidence for Central Nervous System (CNS) amyloidosis (e.g., Amyloid positron emission tomography (PET) or cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers consistent with AD)
  • Prior brain imaging performed
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) >24
  • Clinical Dementia Rating (CDR) Scale 0.5-1
  • Stable dose of cholinesterase inhibitors and memantine for at least one month
  • Subjects are between 40-90 years of age

Életkor a regiszterben: 40 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HealthPartners Neuroscience CenterSaint PaulEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.