NCT05292859Befejeződött
Long-Term Follow-up Study of Subjects Treated With Autologous T Cells Using the Sleeping Beauty System to Express TCRs
Long-Term Follow-Up Study for Subjects Enrolled in the Phase I/II Study of Autologous T Cells Using the Sleeping Beauty System to Express T Cell Receptors (TCRs) Reactive Against Cancer-specific Mutations in Subjects With Solid Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Long-Term Follow-Up Study for Subjects Enrolled in the Phase I/II Study of Autologous T Cells Engineered using the Sleeping Beauty System to Express T cell Receptors (TCRs) Reactive Against Cancer-specific Mutations in Subjects with Solid Tumors
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 8 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. febr. 24.
- Kezdés
- 2022. okt. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 20.
- Fő szponzor
- Alaunos Therapeutics
- Betegségek
- Vastagbélrák, Hasnyálmirigyrák, Tüdőrák, Máj- és epeúti rák, Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT05292859
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 8
- 2022. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects that were consented to this LTFU study but did not receive TCR-T cell drug product on study TCR001-201 will be excluded. No other exclusions are permitted.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects treated with TCR-T cell drug product on study TCR001-201 or any other Alaunos TCR-T cell drug product study and have either completed their original treatment protocol or have discontinued early.
- Subject is willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Subject must be capable of giving signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
- Subjects agree to allow clinical samples to be collected and stored at study site and/or Alaunos Therapeutics, Inc. (Alaunos) or designee for testing.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.