NCT05295940Befejeződött1. fázis
A Study of LY3841136 in Healthy and Overweight Participants
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of LY3841136 in Healthy and Overweight Participants
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of LY3841136 in healthy and overweight participants. Blood tests will be performed to check how much LY3841136 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it. This is a 2-part study and may last up to 14 and 28 weeks for each participant and may include 7 and 19 visits in parts A and B, respectively.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 148 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 24.
- Kezdés
- 2022. márc. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 25.
- Fő szponzor
- Eli Lilly and Company
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT05295940
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 148
- 2022. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 25.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have known allergies to related compounds of LY3841136 or any components of the formulation
- Have a history of significant atopy (severe or multiple allergic manifestations), or clinically significant multiple or severe drug allergies, or severe posttreatment hypersensitivity reactions
- Have been diagnosed with Type 1 or Type 2 diabetes mellitus
- Have a history of chronic medical conditions involving the heart, liver, or kidneys
Egyéb
- Are women who are lactating
Kiket keres a vizsgálat
- Male participants who agree to use highly effective/effective methods of contraception and female participants not of childbearing potential
- Have had a stable weight for the last 3 months
- Have a body mass index (BMI) in the range of 18.5 to 32 kilogram per square meter (kg/m²), both inclusive (in Part A) or a BMI in the range of 27 to 40 kg/m², both inclusive (in Part B)
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fortrea Clinical Research Unit | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Fortrea Clinical Research Unit | Daytona Beach | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Fortrea Clinical Research Unit | Madison | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.