Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05297409Befejeződött

An Observational Prospective Cohort Study for Long-term Management of Hyperkalemia in Patients With Chronic Kidney Disease or Heart Failure

Hyperkalemia Registry An Observational Prospective Cohort Study for Long-term Management of Hyperkalemia in Patients With Chronic Kidney Disease or Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational research will be conducted to assess the burden of hyperkalemia including treatment and disease burden of patients in a long-term continuous care from various aspects including adherence to the medication for hyperkalemia and HR-QoLs.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
352 (tényleges)
Első benyújtás
2022. márc. 17.
Kezdés
2022. máj. 21.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 28.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT05297409

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 352
  • 2022. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 28.) között
  • 27 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently on any chronic RRT (including hemodialysis or peritoneal dialysis >30 days, or kidney transplant) within 6 months before enrolment
  • Patients with acute kidney injury (AKI)* within 6 months before enrolment
  • Patients with acute heart failure within 3 months before enrolment
  • Patients who received blood transfusion within 6 months before enrolment

Más betegség

  • Patients with active malignancy or whose life expectancy is less than 6 months
  • GI disturbance, chronic diarrhoea, or GI stoma if, as judged by the investigators, that condition or its treatment has an important impact on S-K values
  • Autoimmune disease if, as judged by the investigators, that condition or its treatment has an important impact on S-K values
  • Presence of a condition that, in the opinion of the investigator, i) would places the subject at undue risk, or ii) would potentially jeopardizes the quality of the data to be generated, or iii) would prevent the patient from performing protocol-defined tasks for physical or mental reasons, or iv) would prevent the patient from understanding the contents of the self-administered questionnaire and responding to its questions on his/her own, or v) would, for some other reason, make the patient inappropriate for this study.

Laborértékek

  • Patients who are suspected, on the basis of laboratory data, to have pseudohyperkalemia (abnormality in the sample, a history of severe leukocytopenia or thrombocytopenia)

Egyéb

  • Patients with recent traumatic injury
  • Patients who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant
  • Current participation in a clinical trials, i.e. an interventional studies

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with hyperkalemia who meet the following criteria:
    • Being treated with potassium binders for hyperkalemia at the time of enrolment, and having started receiving potassium binders within 6 months before enrolment
  • Having been diagnosed as CKD (≥stage 3b) or HF diagnosed by investigators, and as defined below:
    • CKD is diagnosed based on the CKD guidelines issued by the Japanese Society of Nephrologyxxix as being either or both of condition 1 and 2 for ≥3 months
    • 1-i) Clear signs of kidney impairment based on the results of urinalysis, imaging, blood test, or biopsy. Presence of proteinuria, especially more than 0.15 g/gCr (albuminuria more than 30 mg/gCr).
    • 1-ii) GFR <45 mL/min/1.73m2
    • Patients with HFwill be enrolled if patients meet following criteria: 2-i) NYHA class II-IV, within 6 months 2-ii) Patients with a diagnosis or history of heart failure, hospitalization, and laboratory records of any of the following; NT-proBNP≥400 pg/ml or BNP≥100 pg/ml, or pathological findings such as abnormal cardiac function by UCG/CT/MRI/catheterization/nuclear medicine examination
  • Provision of signed, written, and detailed informed consent

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (27)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AzuminoJapánIsmeretlen állapot
-BunkyoJapánIsmeretlen állapot
-Chikushino-shiJapánIsmeretlen állapot
-FukuyamaJapánIsmeretlen állapot
-HakusanJapánIsmeretlen állapot
-Hirosima-shi,Naka-kuJapánIsmeretlen állapot
-Iizuka-shiJapánIsmeretlen állapot
-KagoshimaJapánIsmeretlen állapot
-KanazawaJapánIsmeretlen állapot
-KasugaiJapánIsmeretlen állapot
-Kawasaki-shi,Kawasaki-kuJapánIsmeretlen állapot
-Kawasaki-shi,Miyamae-kuJapánIsmeretlen állapot
-Kitakyushu-shiJapánIsmeretlen állapot
-KochiJapánIsmeretlen állapot
-KuwanaJapánIsmeretlen állapot
-MatsudoJapánIsmeretlen állapot
-NagaokaJapánIsmeretlen állapot
-Osaka-shi,Kita-kuJapánIsmeretlen állapot
-SakaiJapánIsmeretlen állapot
-SendaiJapánIsmeretlen állapot
-ShizuokaJapánIsmeretlen állapot
-tabashi CityJapánIsmeretlen állapot
-TakasakiJapánIsmeretlen állapot
-TochigiJapánIsmeretlen állapot
-ToyamaJapánIsmeretlen állapot
-UedaJapánIsmeretlen állapot
-YamagataJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.