Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05298293Toborzás még nem indult

Electronic MonitorIng of Events for dIffuse Large b Cell LYmphoma

Evaluation of a Web Application on Event Reporting for Patients With B Lymphoma on First Line Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. ápr. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Diffuse large B cell lymphoma is the most common malignant lymphoid hemopathy. More than half of the patients will be cured with an RCHOP-type immunochemotherapy protocol (Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, Prednisone). Monitoring of adverse effects, risk of relapse and quality of life are essential in overall management. Patients are the best candidates to report them. Managing these events should improve quality of life and reduce costs. The aim of this study is to assess the feasibility of monitoring these events by a web application (Oncolaxy©) and to compare it with a control population in the context of a randomized pilot study including 80 patients per arm with diffuse large cell B lymphoma in first-line treatment with R-CHOP.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 7.
Kezdés
2022. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Weprom
NCT-szám
NCT05298293

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2022. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient is being treated for another cancer and has not been cured
  • Patient with dementia, mental disorders or psychological pathology which could compromise patient informed consent and/or the observance of the study protocol

Egyéb

  • Patient with symptomatic brain metastases,
  • Patient deprived of their liberty, under guardianship or trusteeship
  • Patient cannot submit to the protocol for psychological, social, familial or geographical reasons
  • Patient is pregnant or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with untreated large B cell lymphoma requiring a first line treatment by RCHOP or R-mini-CHOP
  • Patient aged 18 years or older at the time of signing Informed Consent Form
  • Additional Intrathecal or/and intravenous treatment with Methotrexate allowed, if indicated
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status < 3
  • Patient with internet access (or has someone at home who can help send patients' symptoms or complete the form)
  • Patient enrolled in social security
  • Patient has given his written consent ahead of any specific protocol procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Polyclinique Bordeaux Nord AquitaineBordeauxFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique Victor Hugo/Centre Jean Bernard/ILCLe MansFranciaországIsmeretlen állapot
Hôpital Privée du ConfluentNantesFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Hospitalier de St NazaireSaint-NazaireFranciaországIsmeretlen állapot
Centre de radiothérapie de RobertsauStrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.