NCT05301283Toboroz2. fázis
Habitat Escalated Adaptive Therapy (HEAT), With Neoadjuvant Radiation for Soft Tissue Sarcoma
Phase 2 Clinical Trial of Radiomic Habitat-Directed Radiation Dose Escalation for High-Grade Soft Tissue Sarcoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to utilize radiomic images to precisely locate areas of tumor that can be treated with dose escalation radiation therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 43 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 18.
- Kezdés
- 2022. máj. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug.
- Fő szponzor
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
- Betegségek
- Szarkóma
- NCT-szám
- NCT05301283
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 43
- 2022. máj. 18. és az elsődleges befejezés (2026. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior radiation to the region of the study cancer that would result in overlap of radiation therapy fields.
Más betegség
- Participants with a medical condition or social situation that, at the discretion of the principal investigator, would preclude them from completion of the trial.
Egyéb
- Contraindications to an MRI
- Positive urine pregnancy test
- Gross total excision of primary STS, including an unplanned excision
- Superficial sarcoma located primarily in the subcutaneous or cutaneous tissue
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of signed and dated informed consent form
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- For women of childbearing potential: use of highly effective contraception for at least 1 month prior to screening and agreement to use such a method during study participation and for an additional 52 weeks after the end of radiation.
- For males of reproductive potential: use of condoms or other methods to ensure effective contraception with partner 52 weeks after radiation.
- Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (as outlined in protocol) throughout study duration.
- Pathologically (histologically or cytologically) proven diagnosis of high-grade (grade 2 or 3) Soft Tissue Sarcoma (STS) of the deep trunk and/or extremity. Clinical evidence should be documented, and may consist of pathology or imaging, and should be sufficient to estimate the size of the primary (for T stage)
- Primary site deemed resectable prior to the start of trial
- American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition staging T1-4 N0 M0, no evidence of distant metastases
- Patients must have clinically or radiographically evident measurable disease at the primary site.
- Pre-Radiation Therapy (RT) MRI within 4 weeks of the start of RT.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 to 3.
- Deemed a surgical candidate
- Participant agrees to blood and plasma preservation for future analysis.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Moffitt Cancer Center | Tampa | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.