Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05301881Toboroz2. fázis

COntinue the SaMe Systemic Therapy After Local Ablative Therapy for Oligo Progression in Metastatic Breast Cancer - the COSMO Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with oligoprogression of metastatic breast cancer during palliative treatment that is amenable to local therapy will be included. The local ablative therapy (LAT) may consist of stereotactic ablative radiotherapy (SABR), also known as stereotactic body radiation therapy, surgery or percutaneous ablation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 21.
Kezdés
2023. ápr. 17.
Elsődleges befejezés
2035. ápr. 1.
Fő szponzor
The Netherlands Cancer Institute
NCT-szám
NCT05301881

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 56
  • 2023. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2035. ápr. 1.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having received more than two lines of systemic therapy for MBC If a treatment regimen has been de-escalated without adding other therapies, this is seen as one line of therapy. For example: Pertuzumab/trastuzumab+docetaxel followed by pertuzumab/trastuzumab will be viewed as one line of systemic therapy.

Más betegség

  • Presence of any medical condition that would place the patient at unusual risk, up to the discretion of the clinician
  • Presence of any psychological, familial, sociological, or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule

Életkor

  • Other malignancy except carcinoma in situ and basal-cell and squamous cell carcinoma of the skin, unless the other malignancy was treated ≥5 years ago with curative intent without the use of chemotherapy or radiation therapy

Egyéb

  • Current pregnancy or breastfeeding. Women of childbearing potential must use adequate contraceptive protection

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed invasive breast cancer
  • Metastatic breast cancer
  • o Oligoprogression is defined as an increase of ≥20% in size or, in case of FDG-PET-CT, metabolic activity (≥20% in SUVmax) involving a maximum of two lesions. These lesions may consist of: 1 or 2 distant metastatic lesions limited to 1 organ, the primary tumor or locoregional lymph nodes.
  • Systemic treatment can be either endocrine, targeted, chemotherapy or immune-checkpoint blockade
  • Patients should be on systemic therapy for at least six months. Status should be stable disease or partial or complete response for at least 6 months.
  • Oligoprogression has to be detected with radiological imaging comparing the lesion on the same type of imaging modality as has been used at the start of systemic therapy.
  • Lesion(s) must be amenable to resection, radiotherapy or percutaneous ablation with the intent of local obliteration.
  • The radiological imaging that shows progression must be performed within 70 days prior to LAT.
  • Bone metastases are classified as progressive if the lytic component of the lesion increases by ≥20% or the FDG-uptake increases by ≥20% on FDG-PET-CT
  • Lymph nodes should be larger than 15 mm upon first detection of oligoprogression to be classified as progressive.
  • Oligo-progression has to be confirmed with a FDG-PET-CT-scan 5-7 weeks after the initial scan that showed oligoprogression.
  • Age ≥18
  • World Health Organization (WHO) Performance Status 0 or 1
  • Signed written informed consent before patient registration according to ICH/GCP, and national/local regulations

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Noordwest ZiekenhuisgroepAlkmaarHollandiaToboroz
Antoni van LeeuwenhoekAmsterdamHollandiaToboroz
RijnstateArnhemHollandiaToboroz
Deventer ZiekenhuisDeventerHollandiaToboroz
ADRZGoesHollandiaToboroz
Martini ZiekenhuisGroningenHollandiaToboroz
Antonius ZiekenhuisUtrechtHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.