Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05302596Befejeződött2. fázis

Semaglutide Use in Elderly Obese Patients

Preserving Lean Body Mass During Weight Loss In Elderly Obese Patients With GLP-1 Receptor Agonist Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, prospective, controlled, randomized and open label study to investigate the effect of the semaglutide addition to standard of care weight loss intervention (personalized lifestyle and exercise) in elderly obese subjects on body weight and body composition as assessed by DEXA.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
16 (tényleges)
Első benyújtás
2022. márc. 21.
Kezdés
2022. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2023. okt. 23.
Fő szponzor
State University of New York at Buffalo
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05302596

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 16
  • 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2023. okt. 23.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous surgical treatment for obesity
  • Use of any medication that could interfere with trial results especially weight management drugs
  • Participation in any other concurrent interventional clinical trial -

Más betegség

  • Current diagnosis of weight changing condition including cancer, gastrointestinal conditions or eating disorders
  • Diagnosis of type 1 or 2 diabetes
  • History of chronic/idiopathic acute pancreatitis
  • Personal/family history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2
  • Hepatic disease or cirrhosis
  • History of gastroparesis
  • History of serious hypersensitivity reaction to these agents

Laborértékek

  • Aspartate Aminotransferase (AST) > 3X Upper limit of normal (ULN) and/or Alanine aminotransferase (ALT) > 3X ULN

Egyéb

  • GLP-1R agonists use within last 6 months
  • Impaired cognitive function (VA-St. Louis University Mental Survey (VA-SLUMS) score ≤ 19)
  • Smoking or use of any nicotine products
  • Anticipated change in lifestyle (e.g., dietary, exercise or sleeping pattern) other than provided by the study.
  • Inability to give informed consent
  • Alcoholism
  • Patients with retinopathy

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females age: ≥65 years
  • BMI ≥30 Kg/m2 AND waist circumference for women: > 80 cm and for men: > 90 cm
  • Stable body weight (no more than ±3 kg change during the 3 months prior to screening)
  • Able to participate in personalized physical activities and dietary instructions.
  • Participant must be able to read, write, and understand the English language and be able to provide written consent.

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Diabetes and Endocrinology Research CenterBuffaloEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.