Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05303064Toboroz3. fázis

Study to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, 52-Week Study of OLZ/SAM vs Olanzapine to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-Score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder (ENLIGHTEN-Youth)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To compare changes in body mass index (BMI) Z-score following treatment with OLZ/SAM vs olanzapine

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 22.
Kezdés
2022. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Alkermes, Inc.
NCT-szám
NCT05303064

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2022. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 43 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has a history of seizure disorder (exception: history of febrile seizures), severe head trauma with loss of consciousness within the 12 months prior to Screening, or other clinically significant neurological condition within the 12 months prior to Screening
  • Subject has received olanzapine for >= 14 days during the month prior to screening, or has a history of poor or inadequate response to treatment with olanzapine
  • Subject has taken opioid agonists within 14 days prior to Screening, or within 30 days prior to Screening (for long-acting opioid agonists)
  • Subject anticipates needing to take opioid medication during the study period (eg, planned surgery, including oral surgery)
  • Subject has taken opioid antagonists including naltrexone (any formulation) or naloxone within 60 days prior to Screening
  • Subject has used a long-acting injectable antipsychotic medication within 3 injection cycles prior to Screening
  • Subject has started a smoking cessation program within the 6 months prior to Screening or has joined a weight management program or has had significant changes in diet or exercise regimen within 6 weeks prior to Screening
  • Subject has participated in a clinical study of an investigational product within the last 30 days prior to Screening

Más betegség

  • Subject presents with a major depressive episode(bipolar I disorder) or other neuropsychiatric diagnosis (according to DSM-5 criteria) including schizoaffective disorder, current major depressive disorder that is untreated and/or unstable, or any other psychiatric condition that could interfere with participation in the study

Laborértékek

  • Subject has a diagnosis of diabetes mellitus or presents with prediabetes lab results at Screening (hemoglobin A1c [HbA1c] >= 6%)

Egyéb

  • Subject poses a current suicide risk as assessed by the Investigator or as confirmed by the baseline Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
  • Subject has a BMI percentile >98th or <5th

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged 13 to 17 years with schizophrenia or aged 10 to 17 years with bipolar I disorder, diagnosed according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition (DSM-5) criteria
  • Subject is an outpatient or will be able to be treated on an outpatient basis (per Investigator judgement) by study Week 2
  • Subject has reliable family/legal guardian support available for outpatient management
  • Subject is either currently treated with olanzapine, or if treated with another antipsychotic, the subject has had an inadequate response (eg, unsatisfactory clinical response, AEs, or nonadherence to current medication) based on Investigator judgment
  • Subject must not be a danger to self or others (per Investigator judgement)

Életkor a regiszterben: 10 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (43)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Buenos AiresArgentínaToboroz
-CórdobaArgentínaToboroz
-La PlataArgentínaToboroz
-MendozaArgentínaToboroz
-CuritibaBrazíliaToboroz
-FortalezaBrazíliaToboroz
-GoiâniaBrazíliaToboroz
-Rio de JaneiroBrazíliaToboroz
-São PauloBrazíliaToboroz
-BarranquillaKolumbiaToboroz
-BelloKolumbiaToboroz
-BogotáKolumbiaFut, nem toboroz
-PereiraKolumbiaToboroz
-CuliacánMexikóToboroz
-Estado de MéxicoMexikóToboroz
-LeónMexikóToboroz
-MonterreyMexikóToboroz
-ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
-CincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
-Colorado SpringsEgyesült ÁllamokVisszavonva
-DecaturEgyesült ÁllamokToboroz
-DenverEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
-DeSotoEgyesült ÁllamokLeállítva
-DothanEgyesült ÁllamokToboroz
-EncinoEgyesült ÁllamokVisszavonva
-EverettEgyesült ÁllamokToboroz
-Fort WorthEgyesült ÁllamokVisszavonva
-HartfordEgyesült ÁllamokVisszavonva
-IndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
-KinstonEgyesült ÁllamokVisszavonva
-LincolnEgyesült ÁllamokToboroz
-Little RockEgyesült ÁllamokToboroz
-MiamiEgyesült ÁllamokVisszavonva
-Miami LakesEgyesült ÁllamokToboroz
-New YorkEgyesült ÁllamokToboroz
-OmahaEgyesült ÁllamokVisszavonva
-ParamusEgyesült ÁllamokVisszavonva
-RichmondEgyesült ÁllamokToboroz
-Saint CharlesEgyesült ÁllamokToboroz
-StanfordEgyesült ÁllamokToboroz
-UplandEgyesült ÁllamokVisszavonva
-Washington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz
-West ChesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.