Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05305092Toboroz

Assessment of Brain Cognitive Impairment in Breast Cancer

Integrated PET/MRI Study of Cognitive Impairment in Premenopausal Breast Cancer Patients After Chemotherapy or Endocrine Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. júl. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To explore the cognitive impairment caused by chemotherapy and endocrine therapy in premenopausal breast cancer patients and to find biomarkers with early predictive effect on this cognitive impairment by using multimodal integrated PET/MRI technology combined with psychobehavioral technology.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 6.
Kezdés
2022. máj. 31.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 30.
Fő szponzor
Tang-Du Hospital
NCT-szám
NCT05305092

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2022. máj. 31. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • MRI related contraindications: pacemakers, defibrillators, hearing aids, insulin pumps, drug dose control devices and other metal implants; patients with severe hyperthermia; patients with claustrophobia.

Más betegség

  • Central nervous system (CNS) disease, history of malignancy, chronic loss of consciousness, head trauma, and any disease affecting cognitive function.
  • Current or former epilepsy, dementia, or learning disabilities.
  • Past psychiatric history.
  • Past history of malignancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with primary stage I-II breast cancer.
  • Premenopausal women (menopausal status determined by National Comprehensive Cancer Network Breast Cancer Guidelines criteria).
  • No treatment other than surgery has been started (if neoadjuvant chemotherapy is required before surgery, enroll before chemotherapy starts).
  • Eastern Cooperative Oncology Group score of 0-1 points.
  • Can understand and complete various scales.
  • Right handedness.
  • Female subjects of childbearing potential must be willing to use a medically-approved high-efficiency contraceptive method (eg, intra-uterine device, birth control pill, or condom) for the duration of the study.
  • Sign the informed consent and voluntarily participate in this clinical observation.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tangdu HospitalXi'anKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.