NCT05306743Toboroz
PRagmatic EVAluation of a Quality Improvement Program for People Living With Modifiable High-risk COPD.
Pragmatic Evaluation of a Quality Improvement Program for People Living With Modifiable High-risk COPD (PREVAIL)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A 3-year cluster randomized controlled trial of the impact of a quality improvement and clinical decision support package versus usual care for patients with modifiable high-risk chronic obstructive pulmonary disease with or without a current diagnosis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 126 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 13.
- Kezdés
- 2022. szept. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- Observational and Pragmatic Research Institute
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT05306743
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 126
- 2022. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- PCTs that are in the process of, or planning to change EHR software provider or practice ownership within the trial outcome evaluation period
- PCTs engaged in active research studies or COPD related Quality Improvement Programs which might impact the ability to implement CONQUEST program.
Kiket keres a vizsgálat
- Primary Care Teams (PCTs) must be able to function as a single randomization unit with low risk of contamination between participants and physicians due to the absence of blinding in the intervention (see section 8.8 for details on blinding).
- PCT must have a sufficient number of patients meeting modifiable high-risk patient criteria (see section 8.1 on sample size estimates).
- PCT must express willingness to be randomized to either receive the CONQUEST program initially, or usual care until program roll-out to the delayed intervention arm.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- As a cluster randomized controlled trial, participants in PREVAIL are the Primary Care Teams. The PREVAIL CRT adopts the definition of PCT from the Agency for Healthcare Research and Quality, "a group of primary care practice personnel who identify as members of a team and who work together to provide care for a panel of patients."
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MetroHealth | Cleveland | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Colorado | Denver | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mount Sinai | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.