Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05306743Toboroz

PRagmatic EVAluation of a Quality Improvement Program for People Living With Modifiable High-risk COPD.

Pragmatic Evaluation of a Quality Improvement Program for People Living With Modifiable High-risk COPD (PREVAIL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A 3-year cluster randomized controlled trial of the impact of a quality improvement and clinical decision support package versus usual care for patients with modifiable high-risk chronic obstructive pulmonary disease with or without a current diagnosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
126 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 13.
Kezdés
2022. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Observational and Pragmatic Research Institute
NCT-szám
NCT05306743

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 126
  • 2022. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • PCTs that are in the process of, or planning to change EHR software provider or practice ownership within the trial outcome evaluation period
  • PCTs engaged in active research studies or COPD related Quality Improvement Programs which might impact the ability to implement CONQUEST program.

Kiket keres a vizsgálat

  • Primary Care Teams (PCTs) must be able to function as a single randomization unit with low risk of contamination between participants and physicians due to the absence of blinding in the intervention (see section 8.8 for details on blinding).
  • PCT must have a sufficient number of patients meeting modifiable high-risk patient criteria (see section 8.1 on sample size estimates).
  • PCT must express willingness to be randomized to either receive the CONQUEST program initially, or usual care until program roll-out to the delayed intervention arm.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • As a cluster randomized controlled trial, participants in PREVAIL are the Primary Care Teams. The PREVAIL CRT adopts the definition of PCT from the Agency for Healthcare Research and Quality, "a group of primary care practice personnel who identify as members of a team and who work together to provide care for a panel of patients."

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MetroHealthClevelandEgyesült ÁllamokToboroz
University of ColoradoDenverEgyesült ÁllamokToboroz
Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.