Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05309109Befejeződött

Effect of Medium Cut-Off Hemodialysis on Protein Energy Wasting: The EMCOPEW Study

Effect of Medium Cut-Off Hemodialysis on Protein Energy Wasting: The EMCOPEW Study. Medium Cut-Off Hemodialysis and Protein Energy Wasting

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In patients on maintenance hemodialysis (HD), protein energy wasting (PEW) defined as loss of muscle mass and fuel reserves of the body is frequent and associated with severe morbidity and mortality. Several factors, including inflammation, oxidative stress, metabolic disorders, loss of nutrients, diabetes, retention of middle molecule uremic toxins and dialysis procedure contribute to PEW. It has been previously reported that intensive HD treatments such as short daily and nocturnal HD may improve nutritional parameters. Moreover, post-dilution Online hemodiafiltration (OL-HDF) may also improve PEW by preserving lean body mass evaluated by bioimpedance analysis (BIA) probably through decreased inflammation, stimulation of appetite and better removal of uremic toxins. The recently developed medium cut-off dialyzer (MCO) in HD has demonstrated efficient depuration of middle uremic toxins as compared to high flux HD (HF-HD), similar to that of OL-HDF. Both MCO-HD and OL-HDF may exert beneficial effects on PEW, since they increase removal of higher weight middle molecules, which mostly encompass proteins related to inflammation and PEW in the uremic milieu

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
65 (tényleges)
Első benyújtás
2022. márc. 25.
Kezdés
2022. szept. 26.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 27.
Fő szponzor
Poitiers University Hospital
NCT-szám
NCT05309109

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 65
  • 2022. szept. 26. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 27.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any uncontrolled medical condition, psychiatric disorder or biological abnormality that might interfere with subject's participation or ability to sign an informed consent.
  • Active malignant disease, chronic inflammatory disease or other critical illnesses that may interfere with inflammatory parameters. Baseline C-reactive protein > 35 mg/l.
  • Patients allergic to polyethersulfone membranes

Egyéb

  • Implanted pace maker or cardioverter defibrillator
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Amputated limbs
  • Prescription of oral or intra venous nutrition supplements
  • Significant residual kidney function as defined by an urine output > 500 mL

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients able to give signed informed consent
  • Age ≥ 18 years
  • Patients established on HF-HD trice weekly four hour-sessions for at least 3 months.
  • Patients able to walk
  • Body mass index ≥ 20 and < 40 Kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de PoitiersPoitiersFranciaországIsmeretlen állapot
AURA Poitou-CharentesSaint-BenoîtFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.