Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05309460Toboroz4. fázis

Labetalol or Nifedipine for Control of Postpartum Hypertension: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Randomized trial comparing risk of hospital readmission and hypertensive complications between patients managed on Labetalol compared to Nifedipine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 25.
Kezdés
2022. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 1.
Fő szponzor
Nebraska Methodist Health System
NCT-szám
NCT05309460

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2022. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of moderate persistent asthma, coronary artery disease, heart failure, AV heart block, pulmonary edema

Egyéb

  • Contraindication to either Nifedipine or Labetalol
  • HR <60 or >110
  • Native language other than English or Spanish

Kiket keres a vizsgálat

  • Any patient admitted for delivery by cesarean or vaginal delivery at 24 weeks gestation or greater with hypertension(HTN). Hypertension will be defined during the study as either a systolic blood pressure ≥140mmHg or diastolic blood pressure ≥90mmHg on two occasions at least 4 hours apart. This definition is consistent with the ACOG definition for pregnancy related HTN. Following enrollment, treatment will be escalated at discretion of primary provider with the goal of normotension.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nebraska Methodist Women's HospitalOmahaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.