Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05312164Toboroz

Physio-Anatomy Clinical Data Collection Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an on-label clinical study design intended for the collection of three different types of interventional procedural data using FDA-cleared cardiac catheterization technologies and drugs, each used according to its product labeling and standard practice of medicine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 18.
Kezdés
2022. márc. 14.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Gentuity, LLC
NCT-szám
NCT05312164

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2022. márc. 14. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior heart transplant.

Más betegség

  • Presence of acute ST Elevation Myocardial Infarction (STEMI) at the time of the cath lab procedure.
  • Heart Failure NYHA Class IV.
  • Severe valvular heart disease.
  • Acute renal failure based on diagnostic practice of the treating physician at time of screening.
  • Patient has other co-morbid condition(s) that, in the opinion of the Investigator, could limit their

Egyéb

  • Contraindication for FFR examination or administration of vasodilators.
  • Bacteremia or sepsis.
  • Major coagulation system abnormalities.
  • Severe hemodynamic instability or shock.
  • Patient is pregnant.
  • Patient is currently enrolled in another clinical study that may impact the results of this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients >18 years of age.
  • Patients provide written informed consent.
  • Clinical presentation consistent with suspected coronary disease.
  • Patients who are candidates for PCI and scheduled for coronary diagnostics in the cardiac catheter lab with the intent to perform a physiological assessment for de novo lesions with stenosis, if clinically indicated.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beth Israel Deaconess Medical CenterBostonEgyesült ÁllamokToboroz
The Christ HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
Atlanta VA Medical CenterDecaturEgyesült ÁllamokToboroz
Minneapolis VA Medical CenterMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Veteran's Administration Palo AltoPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
Tampa General HospitalTampaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.