Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05312892Toboroz1/2. fázis

Sympathetic Mechanisms in Obesity-Crossover Design

Sympathetic Mechanisms in the Cardiovascular and Metabolic Alterations of Obesity, Crossover Design Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

We will study obese hypertensive subjects in a randomized, crossover study to determine if two weeks sympathetic blockade improves endogenous glucose production. Subjects will be studied on 3 different occasions after two weeks of receiving either placebo, amlodipine (vasodilator arm) or moxonidine (study arm). The order of the studies will be determined using computer-generated randomization. Patients will be blinded as to which treatment they are receiving on each day. An investigator blinded to the treatment assignment will perform the analysis of the data.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 28.
Kezdés
2022. máj. 20.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Vanderbilt University Medical Center
NCT-szám
NCT05312892

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2022. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous allergic reaction to study medications
  • Cardiovascular disease other than hypertension such as myocardial infarction within 6 months prior to enrollment, presence of angina pectoris, significant arrhythmia, congestive heart failure (LV hypertrophy acceptable), deep vein thrombosis, pulmonary embolism, second or third degree heart block, mitral valve stenosis, aortic stenosis, or hypertrophic cardiomyopathy
  • Treatment with chronic systemic glucocorticoid therapy (more than 7 consecutive days in 1 month)
  • Treatment with any investigational drug in the 1 month preceding the study

Más betegség

  • Current smokers or history of heavy smoking (>2 packs/day)
  • History of alcohol or drug abuse
  • Type I diabetes.
  • History of serious cerebrovascular disease such as cerebral hemorrhage, stroke, or transient ischemic attack
  • History or presence of immunological or hematological disorders

Laborértékek

  • Other factors which in the investigator's opinion would prevent the subject from completing the protocol (i.e., clinically significant abnormalities on clinical, mental examination or laboratory testing or inability to comply with protocol, inability to find IV access)

Egyéb

  • Pregnancy or breast feeding
  • Impaired renal function
  • Inability to give, or withdraw, informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females of all races between 18 and 65 years of age
  • Hypertension defined by two or more properly measured seated blood pressure readings >130/85 mmHg or currently on antihypertensive medication.
  • Obesity will be defined as having a body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2.
  • Able and willing to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.