NCT05316662Befejeződött
A Research Study Looking at How Oral Semaglutide Works in People With Type 2 Diabetes in Mexico, as Part of Local Clinical Practice
A Multi-centre, Prospective, Non-interventional Single-arm Study Investigating Clinical Parameters Associated With the Use of Once-daily Oral Semaglutide in a Real-world Adult Population With Type 2 Diabetes in Mexico
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to collect information on how Rybelsus® works in people with type 2 diabetes and to see if Rybelsus® can lower participant's blood sugar levels. Participants will get Rybelsus® as prescribed by the study doctor. The study will last for about 8-10 months. Participant will be asked to complete a questionnaire about how the participant will take Rybelsus® tablets. Participant will complete this questionnaire during the normally scheduled visit with the study doctor. Participant will be asked to complete some questionnaires about diabetes treatment. Participant will complete these questionnaires during normally scheduled visits with the study doctor.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 187 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. márc. 30.
- Kezdés
- 2022. ápr. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2024. ápr. 6.
- Fő szponzor
- Novo Nordisk A/S
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT05316662
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 187
- 2022. ápr. 6. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 6.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study
- Treatment with any investigational drug within 30 days prior to enrolment into the study
Egyéb
- Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
Kiket keres a vizsgálat
- Signed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol)
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
- The decision to initiate treatment with commercially available oral semaglutide has been made by the patient/Legally Acceptable Representative (LAR) and the treating physician based on local label before and independently from the decision to include the patient in this study
- Male or female, age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent
- Available HbA1c value less than or equal to 90 days prior to the 'Informed Consent and Treatment Initiation visit' (V1) or HbA1c measurement taken in relation with the 'Informed Consent and Treatment Initiation visit' (V1) if in line with local clinical practice
- Treatment naive to injectable glucose-lowering drug(s). An exception is short-term insulin treatment for acute illness for a total of less than 14 days
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centro de Investigacion Clinica Endocrinologica de Jalisco | Guadalajara | Mexikó | Ismeretlen állapot |
| CICEJ Centro de Investigacion Clinica Endocrinologica de Jalisco SC | Guadalajara | Mexikó | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.