Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05317585Toboroz

Continuous Glucose Monitor Use in Pregnancy

Continuous Glucose Monitor Use and Perinatal Outcomes Among Pregnant Women With Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to perform a randomized controlled trial among 180 pregnant women with type 2 diabetes mellitus (T2DM) comparing continuous glucose monitor (CGM) use to the standard of care of multiple daily fingerstick glucose monitoring and its impact on large for gestational age infants, maternal glycemic control, patient satisfaction, and additional adverse perinatal outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2022. márc. 29.
Kezdés
2024. máj. 23.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of Massachusetts, Worcester
NCT-szám
NCT05317585

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2024. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1) known diagnosis of type 1 diabetes or gestational diabetes

Egyéb

  • 2) plan to receive prenatal care or delivery outside of UMMHC
  • 3) inability to provide informed consent
  • 4) multifetal gestation

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) age greater than or equal to 18 years old
  • 2) singleton gestation less than or equal to 14 weeks at initial obstetric visit
  • 3) established diagnosis of T2DM by laboratory criteria including hemoglobin A1c ≥6.5%, oral glucose tolerance test ≥200 mg/dL, or fasting plasma glucose ≥126 mg/dL
  • 4) receiving prenatal care at UMASS Memorial Health Care (UMMHC) and plans to deliver at UMMHC
  • 5) able and willing to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Massachusetts Memorial Medical CenterWorcesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.