Belépés

NCT05320796Toboroz4. fázis

The Bioavailability and Effect on Pouch pH of Esomeprazole After Gastric Bypass

The Bioavailability and Effect on Pouch pH of Esomeprazole as Tablets or in Solution After Laparoscopic Proximal RYGB for Morbid Obesity - an Investigator Blinded Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to investigate the effect of Esomeprazol administered in tablets (Esomeprazol MUT Sandoz® 40mg) or in solution (Esomeprazol MUT Sandoz® 40mg in 10ml tap water) on acid production in the gastric pouch by measuring the intragastric pH and the serum concentration of esomeprazole.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2021. dec. 29.
Kezdés
2023. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Prof Urs Zingg
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT05320796

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known intolerance or allergy for Esomeprazol
  • Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant

Egyéb

  • Contraindication for upper endoscopy
  • Women who are pregnant or breast feeding Major hepatic dysfunction

Kiket keres a vizsgálat

  • Proximal Roux-en-Y gastric bypass with linear stapled anastomosis 12 months prior to the study investigation
  • Routine administration of proton pump inhibitors for 6 months postoperatively
  • No intake of proton pump inhibitors at least 4 weeks prior to study investigation
  • No marginal ulcers in upper endoscopy prior to placement of wireless BRAVO™ pH monitoring capsule
  • No symptoms related to gastro-esophageal reflux or marginal ulcers (i.e. epigastric pain, retrosternal burning, regurgitation)
  • Informed consent as documented by signature

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Spital Limmattal
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SchlierenSvájcToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.