Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05323487Toboroz1. fázis

Mechanisms of Diuretic Resistance in Heart Failure, Aim 1

Mechanisms of Diuretic Resistance in Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will employ a randomized order, double-blind, repeated measures dose ranging design. This design was chosen in order to generate multiple within-subject serial loop diuretic dose response exposures. The overall study schema will include 75 heart failure (HF) patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2022. ápr. 4.
Kezdés
2022. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 1.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT05323487

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2022. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of flash pulmonary edema requiring hospitalization and treatment with biphasic positive airway pressure or mechanical ventilation or a "brittle" volume sensitive HF phenotype such as an infiltrative or restrictive cardiomyopathy (i.e. amyloid cardiomyopathy, etc).

Laborértékek

  • GFR <20 ml/min/1.73m2 using the Chronic Kidney Disease- Epidemiology (CKD-EPI)equation or use of renal replacement therapies
  • Hemoglobin < 8 g/dL

Egyéb

  • Use of any non-loop type diuretic in the last 14 days with the exclusion of low dose aldosterone antagonist (e.g., spironolactone or eplerenone ≤50 mg). Examples of non-loop diuretics include but may not be limited to acetazolamide (oral or IV, not ophthalmic), metolazone, Hydrochlorothiazide (HCTZ), chlorthalidone, chlorothiazide, indapamide, triamterene, amiloride, finerenone, spironolactone dose > 50mg day, eplerenone > 50mg/day,
  • Pregnant or breastfeeding
  • Inability to give written informed consent or comply with study protocol or follow-up visits
  • Chronic Urinary retention limiting ability to perform timed urine collection procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of HF
  • No plan for titration/change of heart failure medical or device therapies during the study period.
  • Absence of non-elective hospitalizations in the previous 3 months.
  • At optimal volume status by symptoms, exam, and dry weight
  • Age > 18 years

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale UniversityNew HavenEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.