NCT05323591Befejeződött
Prospective Observational Study of Filgotinib in Participants With Rheumatoid Arthritis in France
A Prospective, Non-interventional Study in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis in France Receiving Filgotinib for 2 Years
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
An observational study to describe the effectiveness, safety, and patient-reported outcomes (PROs) in participants with moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in France receiving filgotinib in real-world setting.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 155 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2022. ápr. 5.
- Kezdés
- 2022. máj. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 30.
- Fő szponzor
- Alfasigma S.p.A.
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT05323591
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 155
- 2022. máj. 3. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 30.) között
- 17 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in any interventional or non-interventional study without prior approval from the Medical Lead. This does not preclude inclusion of participants enrolled to national registries.
Egyéb
- Female participant is pregnant or intending to become pregnant while taking filgotinib.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants aged ≥18 years with a diagnosis of moderate to severe active RA being prescribed filgotinib in accordance with the local treatment practices and product label for the first time.
- Female participants of childbearing potential must agree to use contraception while taking filgotinib as per product label.
- Participants must be willing and able to use an electronic device to complete the study PROs.
- Participant must sign and date the Informed Consent Form (ICF) before enrollment into the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (17)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Amiens Picardie | Amiens | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHU Amiens Picardie site Nord | Amiens | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hôpital Avicenne - AP-HP | Bobigny | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHU Bordeaux | Bordeaux | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CH de Cahors | Cahors | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Clinique De L'infirmerie Protestante De Lyon | Caluire-et-Cuire | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Sud Francilien Corbeil Essonne | Corbeil-Essonnes | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Roger Salengro | Lille | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHU de Nice | Nice | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Regional d Orleans | Orléans | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Cochin Service A | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hôpital Saint-Antoine | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Hopital Robert Debré | Reims | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHU de Rouen | Rouen | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne | Saint-Etienne | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHU Toulouse | Toulouse | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| CHRU de Tours | Tours | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.